Zofia Domańska

Apel

Zosia przyszła na świat 20 października 2015 roku jako zdrowe dziecko. Dopiero USG mózgowia wykazało nieznaczne zmiany w postaci poszerzonych komór bocznych. Dalsze badania pozwoliły na rozpoznanie wzmożonego napięcia mięśniowego, ze względu na które rozpoczęliśmy rehabilitowanie naszej córeczki. Mijający czas przyniósł kolejną diagnozę – mutacja genu FOXP1, która trafia się 1 osobie ze 100 tysięcy. Mutacji współtowarzyszą dychawica oskrzelowa i niedoczynność tarczycy.

Obecnie leczenie Zosi opiera się w głównej mierze na rehabilitacji, która pozwala na utrzymanie jej zdrowia w nie pogarszającym się stanie. Do tego dochodzą liczne wizyty w specjalistycznych poradniach, m.in.: genetycznej, neurologicznej, nefrologicznej, okulistycznej, laryngologicznej, ortodontycznej i pulmonologicznej. Rzeczywistość Zosi nie obejdzie się także bez terapii logopedycznej ze względu na jej znaczne zaburzenie mowy – lekarze przygotowują nas na to, że nasza córeczka może nigdy nie osiągnąć pełnej sprawności w tym obszarze.

Pełni nadziei, zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie, dzięki któremu będziemy mogli zapewnić naszej córeczce dalsze leczenie farmakologiczne, prywatne konsultacje ze specjalistami i intensywną rehabilitację. Państwa wsparcie będzie mieć realny wpływ na przyszłość Zosi, za co prosto z serc dziękujemy!

Wdzięczni rodzice Zofii