Krystian i Robert Koczur

Apel

Krystianek przyszedł na świat 18 stycznia 2018 roku z cechami średniej zamartwicy urodzeniowej. Bardzo wcześnie wykryto u niego obustronny niedosłuch, obniżone napięcie mięśniowe z hipotonią oraz asymetrię ułożeniową (prawostronną). Ze względu na stan zdrowia synka, w wieku 8 miesięcy rozpoczęliśmy jego rehabilitację ruchową oraz pedagogiczną.

Niestety mijający czas ukazywał u Krystianka kolejne problemy – w pewnym momencie przestał rosnąć… Rozszerzona diagnostyka postawiła przed nami kolejne diagnozy: wielohormonalna niedoczynność przysadki, wtórna niewydolność kory nadnerczej oraz niedoczynność tarczycy, wykryto także nietolerancję laktozy.

Obecnie Krystianek od 2021 roku uczęszcza do przedszkola, a jego leczenie opiera się w głównej mierze na regularnej rehabilitacji i systematycznych wizytach u specjalistów z dziedziny neurologii, audiologii, endokrynologii, fizjoterapii, pedagogiki i logopedii. Do jego leczenia włączono również hormon wzrostu.

Robert przyszedł na świat w styczniu 2016 roku jako zdrowy chłopiec. Poród odbył się metodą cesarskiego cięcia. Pierwsze problemy naszego synka pojawiły się ok. 3 roku życia . W maju 2019 r. wystawiono opinię ze stwierdzoną przez lekarza neurologa afazją. Robcio prezentuje nieprawidłowości rozwojowe zwłaszcza w zakresie komunikacji oraz obniżone napięcie mięśniowe.

Potrzebna są mu wielokierunkowe terapie, zwłaszcza w zakresie legopedyczno-pedagogicznym oraz SI. Synek cierpi również z powodu silnego AZS, astmy oskrzelowej, alergii. Codzienność Roberta składa się z hospitalizacji z powodu zapalenia oskrzeli, zmian skórnych i towarzyszącego im nieustanie świądu powodującego zaburzenia snu i codziennego egzystowania, alergia na trawy oraz roztocza.

Syn obecnie uczęszcza do grupy zerówkowej, wymaga stałej obserwacji, podawania leków doustnych i wziewnych, pielęgnacji skóry i zapobieganiu nadkażeniom bakteryjnym skóry, częstych wizyt u specjalistów, a także w okresach nasilonych zachorowań unikania skupisk ludzi ze względu na obniżoną odporność.

Niestety koszty specjalistycznego leczenia naszych synów i ich dalszej diagnostyki zaczynają przekraczać nasze możliwości finansowe, dlatego prosimy o pomoc.

Wdzięczni za okazane serce i poświęcony czas - rodzice Krystiana i Roberta