Patrycja, Wiktor, Mia Stachowiak i Amelia Motyka

Apel

Szanowni Państwo, prosimy Was o wsparcie! Nasza rodzina znalazła się w trudnej sytuacji i tylko z Waszą pomocą, będziemy mogli przezwyciężyć wszystkie przeciwności losu. Amelia, Mia, Wiktor i ja, ich mama, wszyscy zmagamy się z bardzo rzadką, genetycznie uwarunkowaną chorobę - Zespołem Treachera Collinsa.

Na przykładzie synka, 4-letniego Wiktora, schorzenie to objawia się poprzez niedorozwój małżowin usznych, obustronny niedosłuch, brak kości jarzmowych, cofniętą żuchwę. Na co dzień towarzyszy mu rurka tracheostomijna, przeszedł już dwa zabiegi dystrakcji żuchwy. Obecnie Wiktorek uczęszcza na zajęcia neurologopedyczne - niestety zaledwie raz w tygodniu, zbyt rzadko. Boryka się także z dużą nadwrażliwość dotyku, przez którą potrzebuje stałej opieki terapeuty SI. Siostry Wiktora oraz ja, zmagamy się z podobnymi dolegliwości i także potrzebujemy szeregu oddziaływań terapeutycznych.

Ja ponadto w dzieciństwie przeszłam aż 26 operacji - całe życie walczyłam o normalne funkcjonowanie. Teraz dzielnie, pełna nadziei, staję do walki o lepsze jutro dla moich kochanych dzieci - zrobię wszystko, aby dać im szansę na piękną przyszłość! Niestety obecnie przez swój stan zdrowia znajduję się na rencie - bardzo chciałabym wrócić do pracy, ale ostatnio doznałam wypadku, w wyniku którego doszło u mnie do uszkodzenia kręgosłupa i biodra. Każde schylenie, podniesienie się czy wstawanie, powoduje u mnie paraliżujący ból. Przede mną jeszcze seria badań i rehabilitacja - wyleczenie kręgosłupa to mój priorytet - muszę wrócić do pełni sprawności, aby móc zajmować się dziećmi i pracować. Niestety sami nie jesteśmy w stanie udźwignąć kosztów leczenia, jakie nasza rodzina ponosi…

Prosimy o pomoc! Dzięki Waszego wsparciu będziemy mogli zapewnić naszym dzieciom opiekę jakiej potrzebują i dać im nadzieję na lepsze życie.

Rodzice