Antoni Szanecki

Apel

W styczniu 2019 roku na świecie przywitaliśmy naszego cudownego Antosia, u którego przez pierwsze miesiące życia nic nie wskazywało na występowanie jakichkolwiek problemów ze zdrowiem. Niestety w 3 miesiącu wszystko uległo zmianie, gdy po wykonanym USG brzucha okazało się, że Antoś ma tylko jedną nerkę.

Z czasem zaobserwowaliśmy, że Antoś ma problem z wiotkością, dlatego też udaliśmy się do neurologa, gdzie usłyszeliśmy diagnozę o cytomegalii.

W 4 miesiącu trafiliśmy z synem do szpitala z powodu wirusa CMV, a tam po rezonansie rozpoznano u Antosia dysgenezję ciała modzelowatego i przetokę szyjną. Po pewnym czasie pojawiły się również problemy alergiczne oraz okulistyczne. W 2022 roku zdiagnozowano u Antosia także autyzm, padaczkę, problemy z tarczycą oraz niedobory odporności przez co Antoś jest cały czas chory. Synek przeszedł również operację przepukliny pachwinowej oraz ma założone dreny w uszach.

Problemy Antosia wynikają z wady genetycznej. Wykryto u synka delecje chromosomu 2 (brak 9 mln genów na 2 chromosomie). Na ten moment przypadek Antosia jest jedyny na świecie, podobnych przypadków jest 10. Niestety każdy z opisanych przypadków zmaga się ze złożoną niepełnosprawnością, w tym niepełnosprawnością intelektualną.

Rokowania Antosia są zagadką. Codziennie intensywnie ćwiczymy w każdej możliwej dziedzinie. Niestety długa droga przed nami, a każdy nowy dzień jest niewiadomą. Aktualnie największe problemy Antoś ma z mową i komunikacją. Nagle okazało się, że rzeczywistość naszego synka nie obejdzie się bez częstych wizyt w poradniach specjalistycznych, stałej rehabilitacji oraz zajęć z psychologiem, logopedą i pedagogiem.

W tym miejscu, pełni nadziei w sercach, zwracamy się do Państwa z pilną prośbą o wsparcie, które pozwoli nam na walkę o lepszą przyszłość dla Antosia. Każdy rodzaj pomocy z Państwa strony realnie wpłynie na poprawę zdrowia naszego syna, za co trudno w słowach, wyrazić nam swoją wdzięczność.

Aneta i Bartosz - Rodzice Antosia