Gabriel Żelech

Apel

Gabrielek urodził się w lutym 2019 roku. Jest bardzo wesołym i energicznym chłopcem. Mogło by się wydawać, że nic mu nie dolega, że brak mu zmartwień. Kilka godzin po narodzinach u Gabrysia wykryto wadę wrodzoną przepukline przepony. Jego jelita i śledziona znajdowały się w klatce piersiowej zasłaniając lewe płuco i uciskając serduszko. W pierwszych dobach życia Gabryś przeszedł 3 operację ratujące życie, w wyniku czego była konieczna resekcja prawie całego jelita cienkiego. Jego stan był krytyczny.

Obecnie Gabryś żywiony jest pozajelitowo specjalną mieszanką która ma ponad litr pojemności, spędzając aż 12-13 godzin dziennie na kabelku, 7 dni w tygodniu podłączony pod pompę żywieniową przez specjalny cewnik który umieszczony jest na klatce piersiowej, wprowadzony pod skórę, do żyły głównej prowadzącej do serduszka. Cały proces podpinania i odpinania musi odbywać się w warunkach sterylnych gdyż Gabryś narażony jest każdego dnia na ryzyko zakażenia całego organizmu sepsą. Synek przeszedł już 6 operacji. Dwie ciężkie sepsy. Niezliczoną ilość badań, wizyt u lekarzy. Walka o jego życie i zdrowie nadal trwa każdego dnia. Choroba Gabrysia generuje spore koszty. To nie tylko rehabilitacje i dojazdy do lekarzy ale również zakup drenów do mobilnej pompy, odżywki dzięki którym walczymy o każdy dodatkowy gram na wadze, środki odkażające i opatrunkowe. Rozważamy również wdrożenie do leczenia bardzo drogiego leku który powoduje lepszą wchłanialność pokarmów, niestety nie jest on w naszym kraju refundowany. Pragniemy zapewnić synkowi jak najlepszy rozwój i pomóc mu walczyć z chorobą, dlatego zwracamy się do Państwa o wsparcie.

Dziękujemy za wszelką pomoc.
Wdzięczni rodzice Gabrysia