Lena Gryczka

Apel

Na poznanie historii naszej córeczki wystarczy Państwu chwila, prosimy, niech nie przechodzą Państwo wobec Lenki obojętnie.

12 lipca 2015 roku na świecie przywitaliśmy naszą kochaną Lenkę – pozornie zdrową, ze wzorową kartą zdrowia. Do drugiego roku życia wszystko przebiegało prawidłowo, nic nie wskazywało na nieuleczalną chorobę.

Pierwsze symptomy, które zauważyliśmy, to koślawe kolanka. Konsultowaliśmy to ze specjalistami, lecz wtedy nikt nie widział nic nieprawidłowego w tym wieku. Niestety po jakimś czasie zaczęły się problemy z wchodzeniem po schodach. Do dzisiejszego dnia Lenusia wchodzi krokiem dostawnym z przytrzymaniem się poręczy, zamiast naprzemiennym jak inne zdrowe dzieci. Zaczęliśmy poszukiwania, co może dolegać naszej córeczce. Po pewnym czasie i dużej ilości badań oraz wizyt w szpitalach otrzymaliśmy diagnozę, że Lenka ma SMA typ 3. Nasz świat legł w gruzach...

SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni, to rzadkie genetyczne schorzenie nerwowo-mięśniowe, którego cechą jest utrata neuronów ruchowych rdzenia kręgowego (przekazujących impulsy z mózgu do mięśni), co w konsekwencji prowadzi do osłabienia i zaniku mięśni.

Ujawnione problemy zdrowotne Lenki wymagają stałej rehabilitacji. Od 2019 roku nasza córeczka jest w programie lekowym i przyjmuje NURSINERSEN (Spinraza). Zwracamy się do Państwa z ogromną prośbą o finansowe wsparcie, które umożliwi nam gromadzenie funduszy na dodatkowe zajęcia rehabilitacyjne, masaże lecznicze, sprzęty ortopedyczne i inne potrzebne formy leczenia, które pomogą Lence w codziennym funkcjonowaniu.

Za każdą pomoc pragniemy prosto z serca podziękować.
Rodzice Lenki