Lena Cholewa

Apel

Nasza córka Lena przyszła na świat we wrześniu 2014 roku z wrodzoną deformacją podudzi i stóp (obustronnym brakiem kości piszczelowych). Tibial hemimelia zdarza się raz na milion urodzeń. Niestety lekarze w Polsce nie mieli pomysłu na leczenie Lenki. Jedyne, co proponowali to amputacja nóżek. Gdybyśmy się wtedy poddali Lenka nie mogłaby iść przez życie na własnych nóżkach. Obecnie córka jest po 9 operacja w Klinice Dr Paleya na Florydzie. Leczenie przebiegało dwuetapowo. I etap odbył się w 2015 roku, drugi natomiast w 2018. Lena jest pod stałą opieką dr Paleya oraz specjalistów w Polsce. Jest intensywnie rehabilitowana. Dzięki leczeniu w Stanach i rehabilitacji nasza córeczka chodzi i ma się dobrze. Niestety ze względu na zaburzenia wzrostu, poszczególne kości w nogach nie rosną równomiernie i Lenka będzie potrzebować kolejnych operacji przez cały okres swojego wzrostu. Obecnie jesteśmy w trakcie zbiórki pieniędzy na 3 etap leczenia, który powinien odbyć się za dwa lata. Koszt leczenia w Stanach jest ogromny. Są to środki, których nie jest w stanie uzbierać zwykła polska rodzina. Dlatego prosimy o pomoc. Za każde wsparcie dziękujemy! Będziemy głęboko wdzięczni. Anna i Marcin Cholewa. Rodzice Leny.

Więcej o walce Leny o samodzielność znajdziecie Państwa na