Natalia Miłek

Apel

Nasza córka Natalka przyszła na świat w styczniu 2018 roku, jako drugi bliźniak, z 8 punktami w skali Apgar. Już w okresie prenatalnym zdiagnozowano u córki wentrikulomegalię i skierowano nas na rezonans magnetyczny, który wykazał wodogłowie oraz znaczne poszerzenie i asymetrię komór mózgowych. W tym czasie ze względu na zagrożenie życia Natalki oraz jej brata bliźniaka, nie można było podjąć żadnych działań. Z drżeniem serca czekaliśmy na rozwiązanie w nadziei, że główka Natalki przestanie rosnąć i nieprawidłowości będę minimalne. Niestety nadmierna ilość płynu rdzeniowo – mózgowego powodowała ciągły przyrost główki i nie pozwalała na prawidłowy rozwój mózgu. Zaraz po narodzinach po szeregu przeprowadzonych badań zdiagnozowano u córeczki, oprócz wodogłowia także bardzo rzadką wadę rozwojową Ośrodkowego Układu Nerwowego - shizencefalię typu „otwarte usta”, ubytek naczyniówki i siatkówki prawego oka, zwężenie nozdrza, niedokrwistość oraz noworodkowe zapalenie spojówek i woreczka łzowego. Ze względu na nadmierny przyrost wodogłowia Natalce wstawiono zastawkę komorowo – otrzewnową. Córeczka spędziła w szpitalu 48 dni, po których została wypisana do domu. Natalka potrzebuje stałego, odpowiedniego leczenia oraz systematycznej rehabilitacji, która na chwilę obecną, jest jej jedyną szansą na prawidłowy rozwój i postępy. Niestety koszty ochrony zdrowia córki są duże i przekraczają nasze możliwości finansowe. Dlatego zwracamy się z prośbą o pomoc. Za każde wsparcie będziemy ogromnie wdzięczni. Dziękujemy. Rodzice.