Oliwia Słowińska

Apel

Nasza córka Oliwia przyszła na świat w sierpniu 2017 roku. Już w czasie ciąży, lekarze podejrzewali u Oliwki, niedrożność jelit. Ten czarny scenariusz po porodzie, niestety się potwierdził i córka przeszła wielokrotną resekcję jelita cienkiego. Rozpoznania zasadnicze u Córki po narodzeniu to: mnogie zarośnięcia jelita cienkiego, niedorozwój jelita grubego, wrodzone zapalenie płuc, zespół septyczny, skrzeplina w lewej gałęzi żyły zwrotnej, umiarkowana lub średniego stopnia zamartwica urodzenia. Oliwka ma już za sobą 8 operacji. Ze względu na to, że resekowany odcinek jelita jest niewystarczający, by organizm mógł absorbować wszystkie wartości odżywcze, Oliwka odżywiana jest doustnie i pozajelitowo, za pomocą pompy infuzyjnej, przez cewnik centralny typu Broviac, wprowadzony do żyły głównej blisko serca. Podaż takiej hiperalimentacji jest niezbędna, by Oliwka mogła żyć i trwa obecnie 12 godzin na dobę. Córka cierpi na Zespół Jelita Krótkiego, gdyż pozostawiony odcinek jelita jest niewielki. Każdego dnia walczymy, by nastąpiła adaptacja jelita do nowych funkcji, co jest możliwe i w co głęboko wierzymy. Udało nam się zakupić przenośną pompę infuzyjną, dzięki której Oliwka może więcej czasu spędzać poza domem, jednak linie podażowe do pompy mobilnej to spory wydatek w skali miesiąca, do którego dochodzą koszty intensywnej rehabilitacji, medykamentów i konsultacji medycznych. Dlatego zwracamy się z serdeczną prośbą o pomoc. Za każde wsparcie będziemy głęboko wdzięczni.

Dziękujemy.
Rodzice.