Maksymilian Martowicz

Apel

Maksio przyszedł na świat w 2009 r. z bezwładnymi, zniekształconymi rączkami i z dziurą w brzuszku z jelitami na zewnątrz. Diagnoza - zespół rzadkich wad: ARTROGRYPOZA i GASTROSCHISIS.

Stan Maksia był krytyczny, musiał przejść trzy operacje ratujące życie w pierwszym miesiącu po narodzinach. Synek wygrał walkę o życie, lecz nasza walka toczy się dalej…

Maks jest nastolatkiem całkowicie zależnym od osób trzecich. Syn nie jest w stanie wykonać czynności samoobsługowych, takich jak ubieranie i ściąganie garderoby, kąpanie, mycie zębów, czesanie, nie przyrządzi sobie sam posiłku, potrzebuje pomocy przy korzystaniu z toalety. Choroba, z którą się zmaga powoduje silne stany bólowe. Objawia się upośledzeniem mięśni, sztywnością licznych stawów, co przyczynia się do deformacji kończyn. W obrębie obręczy barkowej i na całej długości obu rąk Maks ma przykurcze i hipoplazję (brak tkanki mięśniowej), ma skróconą kończynę dolną, postępującą skoliozę, dysplazję, wadę wzroku (krótkowzroczność, astygmatyzm i zanik nerwy wzrokowego) oraz atopowe zapalenie skóry. Z uwagi na chorobę, z jaką urodził się Maks, nasze życie jest walką o jego zdrowie, co wiąże się z licznymi wizytami u lekarzy i stałą rehabilitacją.

W tym roku u Maksia doszły nowe diagnozy: spektrum autyzmu i ADHD. W październiku dotarły do nas także wyniki badań, z których wynika, że syn ma delecje 15q11.2 i zachodzi potrzeba dalszej diagnostyki genetycznej (WES/ WGS ), która jest bardzo droga, ale niezbędna, aby postawić diagnozę.
Maksio ma 8-letnia siostrę Natalkę, która także wymaga specjalistycznej pomocy i terapii ze względu na autyzm, zaburzenia przetwarzania słuchowego, łuszczycę, elastopatię więzadłową i skoliozę.

Towarzyszy nam uczucie bezsilność, gdyż nie jesteśmy w stanie samodzielnie poradzić sobie z kosztami leczenia. Dlatego zwracamy się z prośbą o pomoc.

Za każde wsparcie serdecznie dziękujemy.♥️
Maksio i Natalka z rodzicami Klaudią i Patrykiem Martowicz.♥️