Liliana Wąsik

Apel

Poznajcie Lilianę.

Ma 3 lata i jest pogodną, ciekawą świata dziewczynką, której uśmiech potrafi rozświetlić nawet najtrudniejszy dzień. Niestety jej codzienność to także walka z ograniczeniami, których nie wybrała. Liliana urodziła się z mozaikową formą zespołu Downa (trisomia 21) i od pierwszych miesięcy życia jej światem stały się gabinety terapeutyczne.

Liliana zaczęła chodzić w wieku 18 miesięcy, jednak jej chód nadal jest niesymetryczny, szybko się męczy, ma obniżone napięcie mięśniowe i stopy wymagające stałej korekcji. Każdy schodek to wyzwanie, a każdy dzień wymaga intensywnej rehabilitacji. Dodatkowym obciążeniem są problemy neurologiczne – jesteśmy w trakcie diagnostyki w kierunku padaczki z powodu poważnych zaburzeń snu.

Największym wyzwaniem dla naszej córeczki jest mowa i jedzenie.
Liliana rozumie bardzo dużo, ale nie potrafi jeszcze tego powiedzieć. Komunikuje się gestami (MAKATON), spojrzeniem i pojedynczymi sylabami. Każde „ma ma” i „pa pa” to dla nas ogromne wzruszenie.

Zmaga się także z silną wybiórczością pokarmową i nadwrażliwością sensoryczną – wiele posiłków kończy się płaczem, a nauka gryzienia i połykania wymaga specjalistycznej terapii.

Liliana jest objęta stałą opieką fizjoterapeuty, neurologopedy, logopedy, psychologa i pedagoga. To właśnie dzięki tej terapii robi postępy i ma realną szansę na większą samodzielność – na stabilny chód, bezpieczne jedzenie i możliwość powiedzenia nam, co czuje i czego potrzebuje.

Niestety koszty intensywnej, wielospecjalistycznej rehabilitacji i dalszej diagnostyki przekraczają nasze możliwości finansowe.

Dlatego z całego serca prosimy o wsparcie. Pomóżcie Lilianie nie walczyć samej o to, co dla innych dzieci jest codziennością – o pierwsze słowa, pewne kroki i samodzielną przyszłość. Każda wpłata, udostępnienie i dobre słowo mają ogromne znaczenie.

Dziękujemy, że jesteście z nami 🤍