Alicja i Aleksander Kwaśnik

Apel

Alicja i Aleksander to kochające się rodzeństwo, które cierpi na wiele uciążliwych schorzeń. Ala ma wrodzoną wadę nerki lewej, odpływ pęcherzowo-moczowy z poszerzeniem układu kielichowo-miedniczkowego (UKM), nawracające zakażenia układu moczowego, alergię wziewną oraz wielopokarmową, refluks żołądkowo-przełykowy , wybiórczość pokarmową oraz nietolerancję histaminy (DAO).
Aleksander cierpi na rzadką chorobę genetyczną, tj. Axenfelda Riegera, postępujący astygmatyzm, alergię wziewną oraz pokarmową.

Alicja oraz Aleksander są pod stałą opieką wielu specjalistów (gastrologa, alergologa, urologa, nefrologa, ortodonty, stomatologa, periodontologa, okulisty, kardiologa, ortopedy, fizjoterapeuty, immunologa, genetyka...). Przyjmują leki stałe. Niestety wiąże się to z olbrzymią ilością czasu i pieniędzy. Nasze wizyty odbywają się przeważnie prywatnie, gdyż terminy w Narodowym Funduszu Zdrowia są bardzo odległe.

Będziemy wdzięczni, jeśli w tym roku będą Państwo pamiętać o naszej córeczce i synku. Wasze 1,5% podatku ma dla nas wielkie znaczenie, dzięki Wam możemy zapewnić naszym dzieciom jak najlepsze leczenie.

Rodzice Alicji i Aleksandra