Laura Adamczyk

Apel

Laura przyszła na świat w lutym 2022 roku w dzień urodzin swojej mamy.
Ta radosna dziewczynka zmaga się z rzadką chorobą genetyczną TETRASOMIA 18p. Symptomami tej choroby są: stopy końsko- szpotawe, opóźniony rozwój psychoruchowy, padaczka czy opóźniony rozwój mowy.

Nasza córeczka przeszła już 3 operacje na stopy, z czego ostatnia odbyła się w Wiedniu.

Niestety nie ma leku, który uzdrowi naszą córkę. Jedynym "lekarstwem" jest intensywna i systematyczna rehabilitacja. Aby mieć szansę na lepsze jutro, na to, żeby Laura poznawała świat na własnych nóżkach, wymaga ona wielokierunkowego leczenia i rehabilitacji.

Częste wyjazdy do specjalistów, w tym wizyty kontrolne w Wiedniu, rehabilitacja stacjonarna, turnusy rehabilitacyjne, leki, zaopatrzenie ortopedyczne w postaci ortez i specjalnych butów z szyną Mitchella, generują wysokie koszty. Będziemy ogromnie wdzięczni, jeśli zechcą Państwo wesprzeć naszą córeczkę w codziennej walce z niepełnosprawnością.

Okażcie serce naszej małej wojowniczce i przekażcie swoje 1,5% podatku.
Was to nic nie kosztuje, a nasze córka będzie miała szansę na lepszą przyszłość.

Każdy gest, każda złotówka ma dla Nas ogromną moc.
Wdzięczni rodzice Laury