Liliana urodziła się nagle 8 maja 2022 r. w 34 TC, ważąc 1500g i mierząc 42 cm. Dopiero tego dnia dowiedzieliśmy się, z czym przyjdzie nam się mierzyć. Pierwsze słowa jakie jako matka usłyszałam po porodzie to nie gratulacje tylko: "dziecko urodziło się z przepukliną oponowo rdzeniową, jest całkowicie sparaliżowane od pasa w dół".
Na szczęście okazało się to nieprawdą. Dziś mimo wielu przeciwności, w tym zdeformowanych przy porodzie kończyn dolnych i niedowładu stóp, Lila ma duże szanse na chodzenie. Jednak by do tego doszło konieczne było wielokrotne gipsowanie, dwukrotna tenotomia, dwie operacje, szyna Mitchella na noc oraz ortezy na dzień.
Lila już w drugiej dobie życia przeszła operację plastyki przepukliny. Kolejne godziny i dni były wyczekiwaniem na następną operację, wstawienia zastawki komorowo-otrzewnowej, jednak finalnie okazało się, że obserwacja główki jest – i mamy nadzieję, że będzie - wystarczająca.
Dodatkowo, w trakcie niedawnych badań, oczom lekarzy ukazały się dwa kręgosłupy w różnych odcinkach, ale oba połączone ze sobą. Jeszcze nie wiemy jaki będzie miało to wpływ na dalsze życie Lili jest to prawdopodobnie jedyny taki przypadek, nieopisany nawet w literaturze, dlatego aktualnie lekarze postanowili nie eksperymentować, i skupić się na obserwacji. Lila posiada również pęcherz neurogenny który wymaga cewnikowania co 3h. Niestety w trakcie diagnozy ukazał nam sie obraz nerek który nie zachwycał- cofający się do lewej nerki mocz uszkodził ją i nie jest to już w pełni wydolna nerka.
Aktualnie Lila jest pod wielospecjalistyczną opieką wspaniałego personelu medycznego. Dbamy z całych sił o każdą jej potrzebę w kwestii zdrowia, tak by nasza córeczka miała najlepszą możliwą opiekę i największe możliwe szansę na przyszłość. Rehabilitacja, leczenie, szukanie pomocy i zaopatrzenie ortopedyczne są bardzo kosztowne. Nie chcemy by kiedykolwiek problemy finansowe odebrały jej szansę na lepszą przyszłość.
Dlatego w tej chwili zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc, pomoc w walce o lepsze życie, sprawność, zdrowie i przyszłość naszego dziecka. Liczy się dla nas każdy gest i każdy grosz.
Dziękujemy!
Rodzice Liliany
Numer 75142
Treść JESTEM 3177
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „3177 Liliana Ślipko”.
Numer 75142
Treść JESTEM 3177
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)