Apel
Helenka urodziła się jako pozornie zdrowa dziewczynka. Przez pierwsze miesiące życia rozwijała się prawidłowo, choć była nadzwyczaj spokojnym i cichym dzieckiem, co przy dwójce starszego rodzeństwa wydawało się nam jednak zbawieniem. Niestety wraz z kolejnymi miesiącami zaczęły pojawiać się pierwsze nasze niepokoje, gdyż Helena nie garnęła się do siadania czy też nauki chodzenia.
Dodatkowo jej mowa ograniczała się do wypowiadania pojedynczych słów, a wszystkie potrzeby sygnalizowała płaczem i krzykiem. Helenka stroniła od kontaktów z innymi dziećmi a dorosłych traktowała wybiórczo i strasznie unikała kontaktu wzrokowego. Gdy pojawił się charakterystyczny trzepot rąk, jako forma rozładowania emocji, postanowiliśmy skonsultować się ze specjalistą. I tak zaczęła się nasza kilkumiesięczna wędrówka od neurologa dziecięcego, przez okulistę, laryngologa, psychiatrę, psychologa, poradnię PP aż do Centrum Diagnozy i Terapii Autyzmu Navicula w Łodzi, gdzie po szeregu wizyt postawiono diagnozę - autyzm wczesnodziecięcy. Od tego momentu zaczęła się walka o jak najlepszy rozwój psychofizyczny Helenki oraz zniwelowanie opóźnień rozwojowych między nią a rówieśnikami. Helenka uczęszcza do normalnego przedszkola, gdzie pod okiem nauczyciela wspomagającego, integruje się z innymi dziećmi. Poza tym bierze udział w szeregu dodatkowych zajęć z integracji sensorycznej, a także w spotkaniach z logopedą, psychologiem i pedagogiem. Wszystko to wiąże się niestety z ogromnymi nakładami czasu i pieniędzy. Na razie jakoś dajemy radę, choć jedno z nas musiało zrezygnować z pracy. Naszym celem jest zapobieganie zatrzymania się lub - co gorsza - regresu rozwoju Helenki. Chcielibyśmy, aby choć raz w roku, nasza córeczka uczestniczyła w turnusie rehabilitacyjnym. Niestety jest to wydatek rzędu 8-10 tys. zł a dofinansowanie z PFRON to ok 2 tys., jeśli w ogóle zostanie przyznane. Marzy nam się także wykonanie testów genetycznych, które pozwoliły wskazać wszelkie czynniki wpływające na nieprawidłowości w rozwoju naszej córeczki, ale to również koszt rzędu 5-10 tys. zł w zależności od zakresu badań.
W tym miejscu, pełni nadziei w sercach, zwracamy się do Państwa z serdeczną prośbą o finansowe wsparcie. Tylko z pomocą ludzi dobrych serc uda nam się uczynić rzeczywistość Helenki choć odrobinę łatwiejszą.
Wdzięczni za każdy gest!
Rodzice Helenki.
Przekaż darowiznę przelewem
3126 Helena Perliceusz
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Przekaż 1,5% podatku
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „3126 Helena Perliceusz”.