Aleksander Sorbian

Apel

Aleksander ma 5 lat i choruje na zespół łamliwego chromosomu X. Największą walką, jaką dziś toczymy, jest walka o jego mowę i przyszłą samodzielność.

Regularnie jeździmy do Łodzi na specjalistyczne terapie – co 3 miesiące na 10 dni. Wszystkie zajęcia odbywają się prywatnie i generują ogromne koszty: leczenie, leki, dojazdy oraz wynajem mieszkania. Koszty specjalistów, rehabilitacji, lekarstw - które są sprowadzane z Włoch, są bardzo wysokie.

Na co dzień Aleksander uczęszcza do prywatnego przedszkola integracyjnego oraz korzysta z terapii: logopedycznej, pedagogicznej i integracji sensorycznej.

Ma znaczne opóźnienie mowy – w wieku 5 lat funkcjonuje językowo jak 2-letnie dziecko i nie mówi czynnie. Zmaga się także z zaburzeniami emocji, koncentracji, nadwrażliwością słuchową, ADHD oraz niepełnosprawnością intelektualną.

Jesteśmy po kilku specjalistycznych terapiach, a syn pozostaje pod opieką neurologa ,psychiatry, kardiologa, fizjoterapeuty. Naszym największym marzeniem jest, by Aleksander zaczął mówić i był w przyszłości choć częściowo samodzielny.

Zbieramy środki na dalsze leczenie i terapię syna. Dziękujemy za każde wsparcie.

Rodzice Aleksandra