Mikołaj Świtoń

Apel

Pomóżcie nam walczyć o sprawność dwuletniego Mikołaja! Nie zostawiajcie nas samych z DMD, stańcie z nami do tej walki. Tylko razem mamy szansę wygrać!
Gorąco apelujemy o pomoc w zbieraniu środków na leczenie i długotrwałą rehabilitację naszego synka cierpiącego na nieuleczalną genetyczną chorobę zwaną dystrofią mięśniową Duchenne’a.

Nasz maleńki synek kilka miesięcy temu źle się poczuł i zawieźliśmy go do szpitala. Po wielu badaniach okazało się, że choruje na zanik mięśni, czyli dystrofię mięśni Duchenne’a (DMD). Diagnoza brzmiała dla nas jak wyrok… Zespół Duchenne’a jest ciężkim, postępującym schorzeniem genetycznym dotykającym tylko chłopców. Latami, dzień po dniu, kradnie sprawność, powoduje problemy z samodzielnym poruszaniem się, uszkadza ciało i jego kolejne organy, układ kostny, nerwowy, choroby serca, płuc… Chorzy do końca życia wymagają nieustającej, systematycznej rehabilitacji i kosztownego sprzętu medycznego… Bo DMD w końcu przykuwa do łóżka i uzależnia od opieki najbliższych. Chłopcy gasną i tracą sprawność na oczach tych, którzy ich kochają.
Miki jeszcze nie wie, że jest chory. Nie wie, że jego codziennością stanie się walka o każdy krok i oddech. Nie zgadzamy się, aby nastąpiło to w najbliższych latach, nie chcemy patrzeć na to bezradnie! Pragniemy, by jak najdłużej pozostał szczęśliwym, uśmiechniętym, samodzielnym chłopcem. Chcemy uchronić go przed dystrofią najdłużej, jak się da.
W Polsce nie ma szans na skuteczne leczenie, które przedłużyłoby sprawność Mikiego. Jesteśmy w kontakcie z kliniką zajmującą się chorymi na DMD, czekamy w tej chwili na wyznaczenie terminu wizyty. Jednak i na ten wyjazd potrzebujemy środków finansowych.
Ze względu na wysokie koszty rehabilitacji i leczenia nie jesteśmy w stanie sami stanąć do walki z chorobą, która stopniowo zabiera nam naszego synka Wierzymy, że z pomocą ludzi o dobrych sercach wydrzemy DMD każdy kolejny dzień dla Mikołajka i utrzymamy
go w sprawności i aktywności jak najdłużej.

Będziemy… Jesteśmy wdzięczni za każdą, najmniejszą nawet wpłatę.

Kasia i Artur, rodzice Mikołaja chorego na dystrofię mięśniową Duchenne’a