Nasz synek Jaś urodził się przez cesarskie cięcie w Niemczech. Od początku Jaś był dzieckiem wymagającym stałej obecności – płakał, gdy tylko wychodziłam z pokoju. Rzadko się uśmiechał, a kontakt wzrokowy był ograniczony. Siadał o czasie, jednak nigdy nie raczkował. Chodzić zaczął około 15. miesiąca życia.
Od momentu, gdy nauczył się siadać, często się bujał, uderzał główką w ściany i meble, a także tarł czołem o kanty stołów. Mieliśmy ogromne trudności z rozszerzaniem diety, przez pierwsze dwa lata Jaś praktycznie pił tylko mleko. Dopiero około 2. roku życia zaczął jeść papkowate jedzenie, a dopiero w wieku 3,5 lat – miękkie kawałki. Mowa Jasia jest bardzo ograniczona. Często powtarza usłyszane słowa (echolalie) lub mówi pojedyncze, krótkie wyrazy. Coraz częściej używa ich adekwatnie do sytuacji, ale nadal zdarza się to rzadko. Do niedawna potrzebował w podróżach swojego kocyka, którego dziś już nie używa – to również dla nas ważny postęp. Jaś do dziś nie jest odpieluchowany – mimo wielu prób nie udało się tego osiągnąć. Nie sygnalizuje potrzeb fizjologicznych ani dyskomfortu. Ostatnio pojawiły się też trudne zachowania – bywa agresywny, krzyczy, biega po domu, nie reaguje na prośby o spokój, zdarza mu się położyć na podłodze w sklepie lub uderzać głową o oparcie krzesła.
Jesteśmy pod opieką poradni neurologicznej i genetycznej. W Poradni dla Osób z Autyzmem w Gdańsku zdiagnozowano u Jasia autyzm dziecięcy. Badania genetyczne wykazały również utracenie heterozygotyczności obejmujące ramię chromosomu 9. Obecnie kontynuujemy diagnostykę w poradni genetycznej w Olsztynie. Jaś potrzebuje terapii integracji sensorycznej (SI), terapii behawioralnej oraz leczenia dentystycznego pod narkozą – na wizytę w ramach NFZ musielibyśmy czekać aż do 2027 roku. Chcemy zebrać środki na ten zabieg oraz na wyjazdy do specjalistów i konsultacje psychiatryczne, które są dla nas niezbędne.
Bardzo prosimy o wsparcie w leczeniu i terapii naszego synka. Każda wpłata i każde udostępnienie to krok w stronę lepszego życia Jasia.
Rodzice Jasia
Numer 75142
Treść JESTEM 6214
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „6214 Jan Plichta”.
Numer 75142
Treść JESTEM 6214
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)