Dawid Nowak

Apel

Drodzy znajomi, znajomi znajomych, nieznajomi…

Dawidek urodził się w 2016 roku jako pozornie zdrowy chłopiec. Niestety po kilku miesiącach stwierdzono u niego wzmożone napięcie mięśniowe i asymetrię. Długo szukaliśmy powodu opóźnienia psychoruchowego naszego synka. Przez pierwsze cztery lata życia Dawidka zjeździliśmy z synkiem cały kraj, odbijając się od jednego do drugiego specjalisty, aby w końcu dowiedzieć się z jakim wrogiem walczymy.

Dzięki badaniom genetycznym została zdiagnozowana bardzo rzadka mutacja w genie MYTL-1. Oprócz tego niedotlenienie okołoporodowe pozostawiło u synka niechcianą pamiątkę w postaci Dziecięcego Porażenia Mózgowego. Wiemy już z czym walczymy, nie wiemy natomiast czego się spodziewać i czym jeszcze zaskoczy nas choroba.

Obecnie Dawidek ma 9 lat. Jego droga do samodzielności jest bardzo wyboista. Choroba, która go dotknęła nie mija z wiekiem, nie można z niej wyrosnąć. Dawidek w dalszym ciągu nie siedzi samodzielnie ani nie chodzi, ma problemy z funkcjonowaniem lewej ręki oraz opóźnioną mowę.

Zabawy i kontakt z rówieśnikami zostały zastąpione codzienną rehabilitacją, terapią ręki, integracją sensoryczną i zajęciami z neurologopedą. Tak wygląda i będzie wyglądać przez najbliższe lata jego codzienność. Wszystko po to, aby odzyskać jak najwięcej z utraconej przez choroby sprawności.

W tej nierównej walce Dawidek osiągnął już bardzo dużo. Wyjazdy na bardzo kosztowne turnusy rehabilitacyjne przybliżają go do postawienia pierwszego kroku. Odpowiednia suplementacja pomaga mu w walce z poważnymi skutkami choroby genetycznej. To jednak wiąże się z ogromnymi wydatkami.

Wiemy, jak ważny jest czas dla naszego synka i że musimy zrobić wszystko, żeby mu tę szansę zapewnić. Dlatego jeszcze raz prosimy o pomoc i wsparcie.

Rodzice Dawidka