Klara Fuks

Apel

Zespół di George'a to wada genetyczna, z którą na co dzień zmaga się nasza córeczka Klara. Wada serca, obniżona odporność, podejrzenie rozszczepu podniebienia, wada wzroku, nieprawidłowy słuch. obniżone napięcie mięśniowe, podejrzenie autyzmu są konsekwencjami ubytku w materiale genetycznym, z którymi boryka się nasza córeczka.

Na zespół nie ma lekarstwa. Dzieci z tą wadą genetyczną są ściśle monitorowane przez całą długość życia. Jesteśmy objęci stałą i wielospecjalistyczną opieką lekarską, tj.: kardiologiczną, immunologiczną, okulistyczną, neurologiczną, endokrynologiczną, laryngologiczną, gastroenterologiczną, chirurgiczną, psychiatryczną, neurologopedyczną oraz fizjoterapeutyczną.

Regularna rehabilitacja ze specjalistami pozwala Klarze robić ogromne postępy co jest bardzo ważne w walce o przyszłą samodzielność. Państwa pomoc pozwoli nam rozszerzyć zakres działań terapeutycznych oraz umożliwi wyjazdy na turnusy rehabilitacyjne.

Wdzięczni za każdy gest i poświęcony czas – rodzice i siostra Klary