Marcin Wahl

Apel

Problemy rozwojowe Marcina zaczęły być u niego widoczne już w okresie niemowlęcym. Infekcje, kłopoty z jedzeniem i piciem, zaburzony sen, a następnie opóźnienie psychoruchowe i opóźniony rozwój mowy – to objawy, które stały się motywacją do rozpoczęcia szerokiej diagnostyki.

Szereg wykonanych badań, odbyte konsultacje i przeprowadzone badania poskutkowały rozpoznaniem encefalopatii wczesnodziecięcej, zaburzeń ze spektrum autyzmu i mutacji w genie SCN2A (mutacja typu „utrata funkcji”), neurogennego pęcherza oraz padaczki.

Aby mieć szansę na poprawę codziennego funkcjonowania, Marcin wymaga intensywnej stymulacji rozwoju poprzez regularną rehabilitację i wielokierunkową terapię. Jedynie stałe oddziaływanie terapeutyczne daje gwarancję zachowania sprawności przez naszego synka, który pomimo szeregu schorzeń a szansę na lepszą przyszłość.

Każdy Państwa gest, nawet ten najmniejszy, zostanie przeznaczony na kontynuację naszej walki o zdrowie Marcina. Wspólnymi siłami będziemy mogli zrobić dla niego o wiele więcej.

Prosto z serc dziękujemy za każde okazane wsparcie!
Rodzice Marcina