Anna Bessarab

Apel

Ania Bessarab jest 3 letnią dziewczynką, która urodziła się przedwcześnie przez cesarskie cięcie w 34 tygodniu ciąży z masą urodzeniową 1710 g. To była długo wyczekiwana ciąża dla rodziców dziewczynki, którzy byli bardzo szczęśliwi. Jednakże tа radość nie trwała długo. W piątej dobie po urodzeniu u dziewczynki doszło do ciężkiego martwiczego zapalenia jelit i konieczne było usunięcie prawie całych jelit, po czym rozpoznano zespól jelita krótkiego i zastosowanie żywienia pozajelitowego. Pięć pierwszych miesięcy od urodzenia Ania spędziła na hospitalizacji. W wyniku dodatkowych badań u Ani wykryto porażenie mózgowe, wrodzone zakażenie wirusem Cytomegalii i lekooporną padaczkę. Główka Ani przestała normalnie rosnąć, a mózg na całym obszarze ma liczne zwapnienia i doszło do niedotlenienia i niedokrwienia płata potylicznego, co skutkuje obustronnym niedowidzeniem znacznego stopnia. Codziennie przez 14 godzin dziewczynka jest podłączona do kroplówki żywieniowej, która ogranicza jej normalne funkcjonowanie. Dziewczynka jest pod stałą kontrolą (co 3 miesiące) Poradni Żywienia Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Codzienność Ani to nieustanne badania, kontrole stanu zdrowia, pobyty w szpitalach, wizyty u lekarzy i rеhabilitacja. Z uwagi na stan zdrowia oraz stwierdzony poziom niepełnosprawności ruchowej i intelektualnej dziewczynka wymaga stałej opieki specjalistów: lekarza chirurga, diabetologa, gastroenterologa, okulisty, ortodonty, pediatry, nefrologa, neurologa; dietetyka, fizjoterapeutów, pedagogów, psychologa oraz neurologopedy. Ania jeszcze nie potrafi samodzielnie siedzieć, ani chodzić. Nie może w pełni korzystać z otaczającego ją świata. Dlatego dziewczynka wymaga codziennej intensywnej rehabilitacji i kosztownego leczenia.

Do barier, które utrudniają Ani codzienne funkcjonowanie należą:
- niepełnosprawność intelektualna stopnia głębokiego, co oznacza globalne ograniczenia w poznawaniu i rozumieniu otaczającego świata,
- niepełnosprawność ruchowa – brak możliwości efektywnego, intencjonalnego przemieszczania się w przestrzeni,
- brak rozumienia i ekspresji mowy werbalnej,
- brak umiejętności komunikowania własnych potrzeb,
- konieczność całodobowej opieki nad dzieckiem.

Prosimy o wsparcie dziewczynki i jej rodziców w walce o lepszą przyszłość.