Ania Bessarab jest 5 letnią dziewczynką, która urodziła się przedwcześnie przez cesarskie cięcie w 34 tygodniu ciąży z masą urodzeniową 1710 g.
To była długo wyczekiwana ciąża dla rodziców dziewczynki, którzy byli bardzo szczęśliwi. Jednakże tа radość nie trwała długo. W piątej dobie po urodzeniu u dziewczynki doszło do ciężkiego martwiczego zapalenia jelit i konieczne było usunięcie prawie całych jelit, po czym rozpoznano zespól jelita krótkiego i zastosowanie żywienia pozajelitowego.
Pięć pierwszych miesięcy od urodzenia Ania spędziła na hospitalizacji. W wyniku dodatkowych badań u Ani wykryto porażenie mózgowe, wrodzone zakażenie wirusem Cytomegalii i lekooporną padaczkę. Główka Ani przestała normalnie rosnąć, a mózg na całym obszarze ma liczne zwapnienia i doszło do niedotlenienia i niedokrwienia płata potylicznego, co skutkuje obustronnym niedowidzeniem znacznego stopnia. Codziennie przez 14 godzin dziewczynka jest podłączona do kroplówki żywieniowej, która ogranicza jej normalne funkcjonowanie. Dziewczynka jest pod stałą kontrolą (co 3 miesiące) Poradni Żywienia Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Padaczka powoduje, że wszystko czego Ania osiąga ciężką pracą, cofa się 🥺.
Codzienność Ani to nieustanne badania, kontrole stanu zdrowia, pobyty w szpitalach, wizyty u lekarzy i rеhabilitacja. Z uwagi na stan zdrowia oraz stwierdzony poziom niepełnosprawności ruchowej i intelektualnej dziewczynka wymaga stałej opieki specjalistów: lekarza chirurga, diabetologa, gastroenterologa, okulisty, ortodonty, pediatry, nefrologa, neurologa; dietetyka, fizjoterapeutów, pedagogów, psychologa oraz neurologopedy. Ania jeszcze nie potrafi samodzielnie siedzieć, ani chodzić. Nie może w pełni korzystać z otaczającego ją świata. Dlatego dziewczynka wymaga codziennej intensywnej rehabilitacji i kosztownego leczenia.
Do barier, które utrudniają Ani codzienne funkcjonowanie należą:
- niepełnosprawność intelektualna stopnia głębokiego, co oznacza globalne ograniczenia w poznawaniu i rozumieniu otaczającego świata,
- niepełnosprawność ruchowa – brak możliwości efektywnego, intencjonalnego przemieszczania się w przestrzeni,
- brak rozumienia i ekspresji mowy werbalnej,
- brak umiejętności komunikowania własnych potrzeb,
- konieczność całodobowej opieki nad dzieckiem.
Prosimy o wsparcie dziewczynki i jej rodziców w walce o lepszą przyszłość.
Numer 75142
Treść JESTEM 2506
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „2506 Anna Bessarab”.
Numer 75142
Treść JESTEM 2506
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)