Agata Pomianek

Apel

Agatka urodziła się w 2020 roku. Od początku była wiotka, nie trzymała główki. Miała problemy z jedzeniem, krztusiła się i dławiła podczas rozszerzania diety. Jej rozwój był wolniejszy. W wieku 11 miesięcy zaczęliśmy intensywną rehabilitację i poszukiwania przyczyny obniżonego napięcia mięśniowego.

U Agatki stwierdzono rzadki zespół genetyczny - mikrodelecję proksymalną 16p11.2, który odpowiada za jej opóźnienie psychoruchowe, problemy z koordynacją i brak mowy.

Agatka mimo przeciwności losu jest wesołą i ciekawą świata dziewczynką. Rozwija się wolniej od rówieśników i potrzebuje wsparcia. Przez obniżone napięcie mięśniowe ma problemy z koordynacją ruchową. Korzysta z zajęć wczesnego wspomagania rozwoju, w ramach których ma intensywne zajęcia logopedyczne, fizjoterapeutyczne i sensoryczne. Znajduje się pod opieką wielu specjalistów, w tym lekarzy rehabilitacji, neurologa, genetyka, stomatologa, okulisty, logopedy i neurologopedy.

Agatka nie mówi, ma problemy stomatologiczne i okulistyczne. Priorytetem dla niej jest intensywna rehabilitacja i zajęcia logopedyczne.

Dzięki Państwa wsparciu mogliśmy rehabilitować Agatę ruchowo i zapewnić jej dodatkowe zajęcia logopedyczne stacjonarnie i podczas turnusów rehabilitacyjnych.
Państwa 1,5% podatku to ogromne wsparcie w walce o lepsze jutro naszej córki.

Dziękujemy za okazaną pomoc - rodzice Agatki.