Alan Raczkowski

Apel

Alan trafił do szpitala z podejrzeniem niewydolności wątroby. Podczas diagnostyki wykryto wadę serca, a dalsze badania w szpitalu dziecięcym w Warszawie, po konsultacjach z kardiologiem i neurologiem, doprowadziły do wykonania testów genetycznych.

16 września 2024 roku potwierdzono u Alana dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD) – uszkodzenie eksonów 52–54.

Alan przyjmuje leki nasercowe i sterydy, które spowalniają postęp choroby i mają przygotować go do terapii genowej. Codziennie ćwiczy w domu, aby jak najdłużej zachować sprawność. Jest pod stałą opieką wielu specjalistów: neurologa, kardiologa, ortopedy, laryngologa, dentysty, okulisty, chirurga, pulmonologa oraz fizjoterapeuty (dwa razy w tygodniu). Co pół roku odbywa kontrole w Warszawie.

DMD to postępująca, wyniszczająca choroba prowadząca do całkowitej utraty sił i samodzielności.

Dla Alana zbieramy 17 milionów złotych na terapię genową w USA – jedyną szansę na zatrzymanie choroby.

To ogromne wyzwanie, dlatego prosimy o każdą pomoc.
Dziękujemy za wsparcie!