Aleksander Wieczorek

Apel

Nasz kochany synek przyszedł na świat w czerwcu 2021 roku i jest naszą długo wyczekiwaną, cudowną niespodzianką. Okazało się jednak, że to nie koniec niespodzianek - w gratisie od losu otrzymał dodatkowy chromosom. Po porodzie zdiagnozowany został zespół Downa – wada genetyczna, objawiająca się obecnością dodatkowego chromosomu w 21 parze, co wiąże się z różnymi towarzyszącymi przypadłościami. W przypadku naszego synka jest to hipotonia mięśniowa, wiotkość krtani oraz cechy dysmorficzne.

Na początku "przygody" z Zespołem Downa niezbędne były wizyty u wielu specjalistów (genetyk, kardiolog, neurolog, endokrynolog, laryngolog, okulista, audiolog, ortopeda), a także wdrożenie stałej rehabilitacji ruchowej metodą Vojty i NDT Bobath oraz zajęć z neurologopedą. Tylko wielopoziomowa rehabilitacja oraz specjalistyczne leczenie są w stanie zapewnić Olusiowi jak najlepszą przyszłość.

Ta "przygoda" dopiero się rozpoczyna, wizyty kontrolne odbywać się będą cyklicznie, rehabilitacja to proces ciągły, a szereg dodatkowych terapii wdrożonych zostanie wraz z rozwojem synka. Wizyty w ramach funduszu to zbyt mało, aby efektywnie wspierać rozwój dziecka, a więc niezbędne są terapie w prywatnych gabinetach. Jako rodzice pragniemy zrobić wszystko, aby rozwój synka przebiegał pomyślnie, a w przyszłości mógł samodzielnie funkcjonować w pełni ciesząc się życiem. Jeżeli zechcieliby Państwo wspomóc nas w walce o jak najlepszą przyszłość dla naszego dziecka, będziemy ogromnie wdzięczni.

Rodzice Olusia