Kazimierz Molas

Apel

Kazio urodził się dostając 10 punktów, byliśmy przekonani, że jest zdrowy. Zauważaliśmy stopniowo, że nie rozwija się prawidłowo. Był wiotki, nie nawiązywał kontaktu wzrokowego, długo utrzymywał się oczopląs, był mało aktywny. Neurolog skierowała nas na diagnostykę do Lublina, gdy Kazio miał 4 miesiące.

Nie postawiono diagnozy, ale zauważono nieprawidłowości i od tego momentu Kazio został już objęty opieką rehabilitacyjną. Kiedy miał rok zaczął nosić okulary, okazało się, że ma nadwzroczność na poziomie plus 7.5. Cały czas Kazio rozwijał się z dużym opóźnieniem. Pierwszy raz wstał samodzielnie po drugim roku życia. W tamtym roku zaczął chodzić, jednak z pomocą trzymając się kogoś za rękę, bo był bardzo wiotki i często upadał. Od drugiego roku życia został objęty Wczesnym Wspomaganiem Rozwoju, uczęszczamy też na prywatne zajęcia rehabilitacji, logopedyczne oraz SI. Od 2023 roku Kazio codziennie uczestniczy w terapii. Do dziś nie powiedział ani jednego słowa mimo, że ma 4.5 roku.

Niedawno dostaliśmy wynik badań genetycznych, które ujawniły bardzo rzadką chorobę genetyczną PIGN, jest ona odpowiedzialna za opóźnienie w rozwoju Kazia. Wiemy, że jest nieuleczalna, jednak musimy cały czas wspierać nasze dziecko terapiami, aby jak najbardziej go usprawniać. Wymaga to dużych kwot, bo większość to zajęcia nierefundowane. Chcielibyśmy, aby Kazio mógł także korzystać z turnusów rehabilitacyjnych oraz sprzętu rehabilitacyjnego pomocnego do ćwiczeń w warunkach domowych. Dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie. Każdy gest ma znaczenie!

Dziękujemy!
Rodzice Kazia