Aleksandra Buczko

Apel

Nasza córka Olcia, urodzona w marcu 2012 roku, zmaga się z ciężką chorobą - napadami padaczkowymi od 2018 roku. Mimo licznych konsultacji z ekspertami zarówno w kraju, jak i za granicą, leczenie nie przynosiło skutków. Ataki padaczki nasilały się, a my, mimo ogromnych starań, byliśmy bezradni. Przez lata próbowaliśmy różnych terapii, zmieniając leki wielokrotnie, stosując długotrwałą terapię sterydami i spędzając wiele czasu w szpitalu. Niestety, lekooporność sprawiła, że żaden lek nie działał na dłuższą metę, a każdy okres prób leczenia kończył się kilkudziesięcioma atakami dziennie. We wrześniu 2021 roku badanie genetyczne WES wykazało, że nasza córka jest jednym z dwóch przypadków na świecie, u których wykryto rzadką mutację genu SMAD7. To odkrycie pomogło nam zrozumieć, dlaczego dotychczasowe leczenie nie było skuteczne. Pod opieką lekarzy, dietetyków i specjalistów wprowadziliśmy dietę ketogenną, która przynosi pozytywne efekty.

Niestety, utrzymanie tej diety oraz opieka specjalistów są kosztowne. Dlatego zwracamy się z prośbą o wsparcie w zbieraniu środków na leczenie i terapie wspomagające rozwój Oli. Każdy 1,5% podatku, który można przekazać na naszą sprawę, jest szansą na lepsze życie dla naszej córki.

Codziennie walczymy z chorobą, dążąc do tego, aby Olcia mogła cieszyć się życiem jak każda nastolatka, wrócić do szkoły i spotykać się z przyjaciółmi. Pomimo trudności dnia codziennego nie poddajemy się, starając się, aby każdy dzień był pełen śmiechu, zabawy i bezpieczeństwa.

Jesteśmy wdzięczni za każdy gest wsparcia.

Z poważaniem,
Rodzice Oli