Mikołaj Parzych

Apel

Mikołaj urodził się 8 listopada 2019 roku z krytyczną wadą serca HLHS z dużą niedomykalnością zastawki trójdzielnej (zespołem hipoplazji lewego serca). Krótko mówiąc, nasz syn ma tylko pół serduszka, nie wykształciła się u niego lewa komora. Pół serduszka, które musi mu wystarczyć na całe życie.

Za Mikołajkiem, choć ma dopiero 3 latka, jest już planowe skomplikowane 3-etapowe leczenie kardiochirurgiczne. Trzy bardzo poważne operacje na otwartym sercu, trzy zabiegi cewnikowania serca. Przy dwóch operacjach miał robioną plastykę zastawki trójdzielnej, jedynej, jaką ma, a wszystko po to, by serduszko mogło bić... Operacja metodą Fontana - ostatni planowy etap leczenia chirurgicznego odbył się w sierpniu 2022 roku, dzięki niemu serduszko naszego synka jest przekształcone tak, żeby mógł w miarę normalnie żyć, bez większych przeszkód bawić się z innymi dziećmi czy zwiedzać świat. Przeszedł już tak wiele, ale to niestety nie koniec naszej drogi, bo serce jednokomorowe nigdy nie będzie zdrowym sercem, jednak z nadzieją patrzymy w przyszłość.

Mikołaj każdego dnia walczy i udowadnia wszystkim jaki jest dzielny, silny, jak bardzo cieszy się życiem. Wiecznie uśmiechnięty mały chłopiec. Jednak do dobrego funkcjonowania potrzebuje wielu leków, rehabilitacji, sprzętów a także innych zabiegów. Mikołaj posiada orzeczenie o niepełnosprawności, jest pod stałą opieką kardiologa, niedawno doszedł nam na stałe kolejny specjalista – hepatolog. Syn przyjmuje leki 4 razy dziennie, konieczne jest stałe monitorowanie saturacji, pomiar INR (badanie wskaźnika krzepnięcia krwi), regularne wyniki krwi, a także kontrole u innych specjalistów, np. neurologa, alergologa, logopedy, fizjoterapeuty. Synek wymaga wiele czasu i uwagi. W swoim tempie nadrabia zaległości w rozwoju. Dostał opinię z poradni psychologiczno-pedagogicznej o potrzebie zajęć z wczesnego wspomagania rozwoju WWR).

Niestety to wszystko wiąże się ogromnymi kosztami…

Nie ma większego bólu dla rodziców niż bezsilność w walce z chorobą i cierpieniem ukochanego dziecka, tak samo jak nie ma większej radości niż jego uśmiech, dlatego prosimy o pomoc, każda przekazana kwota jest dla nas w tej walce bezcenna.

Pamiętajcie o Mikołajku, bez niego nasz świat przestanie istnieć. Możesz pomóc – 1,5 % to bardzo dużo!

Z całego serca prosimy o wsparcie i z góry dziękujemy za wpłaty!

Mikołaj z rodzicami