Mikołaj Parzych

Apel

Mikołaj – nasz mały bohater z połową serduszka.
Mikołaj urodził się 8 listopada 2019 roku z rzadką, krytyczną wadą serca HLHS – zespołem hipoplazji lewego serca. Oznacza to, że nie wykształciła się u niego lewa komora – ma tylko pół serduszka, które musi mu wystarczyć na całe życie.

Choć ma dopiero 6 lat, przeszedł już trzy operacje na otwartym sercu i kilka zabiegów cewnikowania. Jego jedyna zastawka serca była naprawiana dwukrotnie, ale z czasem znów będzie potrzebna kolejna operacja. Mimo to Mikołaj codziennie walczy o każdy oddech i uśmiech.

Niestety życie dzięki krążeniu fontanowskiemu niesie ze sobą kolejne problemy – obciążenie wątroby, ciągłe kontrole u specjalistów porozrzucanych po całej Polsce i konieczność licznych badań. Do tego w tym roku Mikołaj otrzymał nowe diagnozy: Zespół Aspergera i ADHD, które wprowadzają kolejne terapie i wyzwania w jego codziennym rozwoju.

Każdy dzień to dla niego leki, terapie, rehabilitacje i częste wizyty u wielu specjalistów. Wymaga stałego monitorowania parametrów zdrowotnych, badań krwi i opieki, której koszty są ogromne.

Mimo to Mikołaj każdego dnia pokazuje swoją siłę i radość życia. Codziennie udowadnia nam, jak bardzo można cieszyć się drobnymi rzeczami – uśmiechem, zabawą, obecnością rodziny. Nie ma większego bólu dla rodziców niż bezsilność wobec choroby ukochanego dziecka, ale nie ma też większej radości niż jego uśmiech. Dlatego z całego serca prosimy o pomoc.

Przekaż 1,5% podatku na Mikołajka – dla Ciebie to drobna chwila, a dla niego ogromna szansa na lepsze życie. Jako jego rodzice prosimy – pomóżcie nam dać Mikołajowi szansę na normalne dzieciństwo.