Lena Mazur

Apel

Lenka urodziła się 23 lutego 2021 roku. Od początku wiedzieliśmy, że będzie wyjątkowa za sprawą dodatkowego chromosomu. Po badaniach genetycznych mieliśmy pewność, że nasza córeczka ma wadę genetyczną-Trisomia chromosomu 21- Zespól Downa.

Od pierwszych dni życia Lenka jest pod opieką wielu specjalistów: endokrynologa, kardiologa, laryngologa, alergologa, pulmonologa, nefrologa. Uczęszcza na fizjoterapię, integrację sensoryczną, do logopedy, pedagoga, psychologa i osteopaty. Dodatkowy chromosom wyrządził w organizmie Lenki duże zamieszanie. Na codzień zmaga się z niedoczynnością tarczycy, obniżonym napięciem mięśniowym, obniżoną odpornością, wieloma nietolerancjami pokarmowymi i koślawością stóp. Pomimo tego wszystkiego jest radosną i uśmiechnięta dziewczynką, która chce poznawać świat jak jej rówieśnicy. Przy wadzie genetycznej, którą ma Lena do końca nie wiemy z czym przyjdzie nam się zmierzyć, nikt nie jest w stanie nam powiedzieć jak będzie przebiegał jej dalszy rozwój. Dzięki Państwa dotychczasowej pomocy możemy sobie pozwolić na systematyczną pracę z najlepszymi terapeutami w naszej okolicy, którym Lenka ufa i chętnie uczęszcza na zajęcia. Tylko dzięki systematycznej, wielokierunkowej terapii i opiece Lena ma szanse na samodzielność w przyszłości. Za okazaną do tej pory pomoc jesteśmy bardzo wdzięczni i prosimy o przekazanie 1,5% podatku na dalsze leczenie i rehabilitację naszej ukochanej córeczki.

Dziękujemy!
Lenka z rodzicami