Felicja Szkutnik

Apel

Felicja urodziła się 10 września 2024 r. Była długo wyczekiwanym skarbem. Od samego początku lekarze nie dawali szans na utrzymanie ciąży, jednak nasze maleństwo pokazało swoją siłę i po ciężkich trzech miesiącach mogliśmy się cieszyć naszym szczęściem.

W połowie ciąży zawalił nam się świat, diagnoza - całkowita agenezja ciała modzelowatego. Wyjazdy do specjalistów, liczne neurosonografie, rezonans i ciągłe modlitwy. Nikt nie był w stanie odpowiedzieć na nasze pytania - co będzie dalej, jak będzie rozwijać się nasze dziecko.

Zaczęła się walka o zdrowie naszego cudu. Liczne konsultacje, badania. Po dwóch miesiącach kolejny cios - dodatnia cytomegalia zdaniem lekarzy wrodzona.

Obecnie Felicja ma rok i 4 miesiące, swoją determinacją osiągnęła pierwsze kroki, jednak ze względu na wiotkość i obniżone napięcie zdarzają się liczne upadki i problemy z równowagą, mierzymy się także z niedosłuchem w lewym uszku w stopniu lekkim oraz dużym opóźnieniem mowy i zaburzeniami snu, oraz integracji sensorycznej. Felicji organizm został osłabiony w dużym stopniu przez wirusa CMV, co spowodowało duży spadek w odporności.

Felicja jest bardzo pogodnym i walecznym dzieckiem, od 2 tygodnia życia codziennie ciężko ćwiczy, aby w przyszłości móc ganiać za starszą siostrą. Po roku widzimy, że rehabilitacja i zajęcia WWR przynoszą spektakularne efekty i są kluczowe w rozwoju Felicji.

Jako rodzice chcemy zapewnić jej jak najlepszą opiekę i możliwości. Staramy się wspierać naszą córeczkę w każdym kolejnym etapie, zdając sobie sprawę, że im będzie starsza tym potrzeby wsparcia rozwoju będą większe.
Nasza gwiazdeczka jest pod stałą opieką rzeszy specjalistów, lekarzy oraz fizjoterapeutów, a także logopedów. W dalszym ciągu prowadzimy diagnostykę, aby poznać dokładną przyczynę, by móc zapewnić najskuteczniejsze terapie dla jej rozwoju intelektualnego i ruchowego. Każdy dzień jest dla nas wielką niewiadomą, a każdy postęp w rozwoju Felicji ogromem szczęścia i wdzięczności. Rehabilitacja, liczne badania kontrolne, badania genetyczne oraz terapie wspierające rozwój Felicji niestety są bardzo kosztowne, a nam nie starcza pokładów finansowych, aby zapewnić jej wszystko, czego potrzebuje.

Zwracamy się więc z ogromną prośbą do Państwa o pomoc i wsparcie w drodze do sprawnej przyszłości Felisi.

Dziękujemy!
Rodzice Felicji