Jakub i Tomasz Peszyńscy

Apel

Start w życie mojego starszego syna Jakuba nie należał do najprostszych. Strach, który przeszywał wtedy moje ciało i umysł nie jest możliwy do opisania… Zamartwica, resuscytacja, wcześniactwo, duszność, obniżone napięcie mięśniowe – to był zaledwie jego początek. Mijający czas dołożył także diagnozę o całościowym zaburzeniu rozwoju pod postacią zespołu Aspergera oraz nadruchliwości psychoruchowej, co w pełni wpłynęło na codzienne funkcjonowanie Kuby.

Od momentu poznania wszystkich schorzeń syna, rozpoczęła się jego wielokierunkowa i stała terapia.

Sześć lat później na świat przyszedł mój drugi syn – Tomek, u którego w 4. roku życia została rozpoznana afazja ruchowa (zaburzenie mowy), przez którą nie jest w stanie się wypowiedzieć. Syn wymaga przede wszystkim kompleksowej opieki logopedycznej, na dodatek uczęszcza na wizyty u psychologa i neurologa. Ze względu na zaburzenia posturalne, modulacji i problemy z koordynacją Tomasz uczęszcza na terapię integracji sensorycznej. Dodatkowo zdiagnozowano u niego zespół Aspergera. Ogólna sprawność intelektualna syna plasuje się na poziomie inteligencji poniżej przeciętnej.

Każdy dzień życia moich synów to walka o lepsze jutro. Częste wizyty w specjalistycznych gabinetach stanowią nieodzowny element rzeczywistości Kuby i Tomka, którzy jedynie ciężką pracą będą w stanie poczynić dalsze kroki w swoim rozwoju. Państwa pomoc jest dla mnie w tym wszystkim niezwykłym wsparciem!

Wdzięczna za każdy gest wsparcia – mama Kuby i Tomka