Fabian urodził się 30 lipca 2020 r. Przyszedł na świat w 35 tygodniu ciąży z licznymi wadami wrodzonymi, w tym z otwartą przepukliną oponową - rdzeniową, przepukliną pępowinową, pęcherzem neurogennym (wymaga cewnikowania co 3h) oraz z wodogłowiem. W pierwszej dobie życia zamknięto ubytek powłok jamy brzusznej, wyłoniono przetokę Santuliego – reakcja jelita z powodu przetrwałego przewodu pępkowo – jelitowego. W sierpniu 2020 r. wykonano odtworzenie ciągłości przewodu pokarmowego.
Od 3 kwietnia 2023 r. Fabian jest podopiecznym Regionalnej Placówki Opiekuńczo -Terapeutycznej „Tęczowy Domek” w Rzeszowie. Od momentu przyjęcia do placówki, chłopiec poddany jest intensywnej terapii i rehabilitacji.
Od września 2024 r. chłopiec uczęszcza do Przedszkola Specjalnego w Rzeszowie.
Ze względu na swoją niepełnosprawność i ograniczenia Fabian porusza się, pełzając po podłodze oraz przy pomocy wózka inwalidzkiego. Siedzi samodzielnie na podłodze, ale wymaga podporu
– gdyż nie jest w stanie przez dłużą chwilę stabilnie pionizować sylwetki, konieczne jest zapewnienie mu odpowiedniego podparcia. Ze względu na niepełnosprawność ruchową wymaga asysty we wszystkich czynnościach samoobsługowych. Fabian jest pod opieką Poradni w ramach Dziennego Ośrodka Rehabilitacji dla Dzieci. U chłopca stwierdza się opóźnienie rozwoju psychoruchowego ze względu na niedowład kończyn dolnych oraz zaburzenia napięcia mięśniowego. Chłopiec ma boczne skrzywienie kręgosłupa – charakterystyczne dla dzieci
z przepukliną oponowo – rdzeniową i wodogłowiem. Na skutek niedowładu doszło do zniekształcenia stóp (stopa piętowa, ustawienie pronacyjne stóp). Potrafi podciągnąć się na rękach do pozycji czworacznej, siedzi samodzielnie. Dziecko wymaga zaopatrzenia w dwa rodzaje ortez: DAFO – obejmuje stopy, staw skokowy i goleń (Fabian ortezy te ma zakładane do siedzenia i jazdy na wózku) oraz KAFO – obejmuje stopę, staw skokowy, goleń, staw kolanowy oraz udo (stosuje się do pionizacji chłopca w pionizatorze). Oprócz tego Fabian ma zlecony dynamiczny stabilizator posturalny stosowany podczas siedzenia i jazdy na wózku. Chłopiec jest pionizowany biernie za pomocą pionizatora z zastosowaniem specjalistycznych butów, pionizacja jest bardzo ważnym elementem w rehabilitacji chłopca – zapobiega deformacji nóg i miednicy, zapobiega występowaniu przykurczy, poprawia krążenie krwi oraz oddychanie, wpływa pozytywnie na trawienie, funkcjonowanie jelit oraz pęcherza, na skórę oraz pozwala na interakcję z człowiekiem „twarzą w twarz”. Dodatkowo włączona została metoda trójpłaszczyznowej terapii wad stóp.
Zwracamy się do Państwa o pomoc w walce o przyszłość i samodzielność naszego podopiecznego, głośnego i ciągle uśmiechniętego Fabianka!
Numer 75142
Treść JESTEM 2062
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „2062 Fabian Świstowski”.
Numer 75142
Treść JESTEM 2062
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)