Maja Kocaj

Apel

Maja przyszła na świat w kwietniu 2017 roku. Lekarze zdiagnozowali u niej wadę genetyczną w postaci Trisomii 21, znanej powszechnie jako zespół Downa, zaćmę wrodzoną, jaskrę, niedosłuch, obniżone napięcie mięśniowe, oczopląs, rzekomosoczewkowość, krótkowzroczność, niedoczynność tarczycy, padaczkę oraz leukopenię z neutropenią.

W swoim krótkim życiu nasza córeczka zaliczyła już wiele długich pobytów w szpitalu oraz przeszła kilka poważnych zabiegów. Obecnie pozostaje pod stałą opieką wielu specjalistów: fizjoterapeuty, neurologopedy, surdopedagoga, tyflopedagoga, surdologopedy, psychologa, endokrynologa, kardiologa, okulisty, laryngologa, neurologa, hematologa i pediatry.

Koszty leczenia, wieloaspektowej rehabilitacji Mai oraz niezbędnego zaopatrzenia ortopedycznego są ogromne i wymagają od nas sporych nakładów finansowych. Każdego dnia obawiamy się, że nie będziemy w stanie zapewnić naszej córeczce optymalnych warunków do rozwoju. Będziemy ogromnie wdzięczni, jeżeli zechcą Państwo wspomóc nas w walce o przyszłość naszej Majeczki.

Wdzięczni za każdy gest
Rodzice Mai