Laura Olszewska

Apel

Nasza córeczka Laura przyszła na świat 25 września 2020 roku, w 28 tygodniu ciąży, a jej waga wynosiła zaledwie 760 gramów. Z powodu skrajnego wcześniactwa oraz niewydolności oddechowej trafiła na oddział intensywnej terapii noworodka, gdzie Jej kruche ciałko walczyło o każdą minutę, każdą godzinę, każdy dzień. Kilka tygodni trwała walka o jej samodzielny oddech. Na oddziale spędziła 87 dni.

W swoim krótkim życiu Laura przeszła już bardzo dużo. Na oddziale została jej przetoczona krew, wykryta retinopatia I stopnia, dysplazja oskrzelowo - płucna.

Niestety to nie wszystko, największą konsekwencją u Laury jest encefalopatia noworodkowa z niedotlenienia niedokrwiennego mózgu, co spowodowało liczne jamy leukomalacyjne, które poskutkowały mózgowym porażeniem dziecięcym (MPD). W marcu 2022 roku Laura miała pierwszy atak padaczkowy, w konsekwencji zostały wprowadzone leki przeciwpadaczkowe, które podajemy codziennie.

Od tamtej pory byliśmy już paręnaście razy na oddziale neurologicznym, ponieważ leki, które podawaliśmy w domu w trakcie ataku, nie pomagały... Każdy napad to jakaś zmiana w mózgu, co może skutkować utratą nabytych umiejętności. Schorzenie naszej Córeczki wiąże się z opóźnieniem psychoruchowym, przez które Laura nadal nie siedzi, nie chodzi, nie raczkuje...

Jesteśmy pod stałą opieką wielu specjalistów, takich jak: neurolog, laryngolog, okulista, lekarz rehabilitacji, gastrolog, ortopeda, neurologopeda. Laurunia wymaga obecnie intensywnej rehabilitacji. Korzystamy z metod Vojty, NDT-Bobath, MEDEK. Kilka razy w tygodniu uczestniczy w zajęciach logopedycznych, które mają na celu rozwój mowy i rozwój intelektualny. Na co dzień Laura jest bardzo pogodnym dzieckiem i łzy, które wylewa podczas ćwiczeń, szybko zastępuje szczerym uśmiechem.

Jako rodzice Laury mamy całą listę marzeń, które chcielibyśmy, żeby spełniły się dla naszej Córeczki. Jednak czasu nie można cofnąć oraz zapobiec pewnym smutnym zdarzeniom. Codziennie marzymy i walczymy o to by, nasza Laura potrafiła samodzielnie się poruszać oraz miała możliwość odkrywania świata na nóżkach tak jak większość dzieci. Kochamy Ją i wspieramy oraz staramy się zapewnić jej jak najlepszą przyszłość. Wiemy, że koszty związane z leczeniem i rehabilitacją stale rosną i powoli zaczynają przewyższać nasze możliwości finansowe. Nam jako rodzicom bardzo ciężko jest prosić kogoś o pomoc, lecz zdrowie naszego Dziecka jest dla nas najważniejsze i dlatego prosimy Państwa o pomoc.

Środki, które uda nam się zgromadzić dzięki Państwu dobrym sercom przeznaczymy na zakup niezbędnego sprzętu do codziennego funkcjonowania, na rehabilitację naszej Dzielnej Córeczki i zajęcia wspierające mowę. Z całego serca dziękujemy za każdy gest, nawet ten najmniejszy, oraz okazane wsparcie!

Wdzięczni rodzice Laury