Iga Kaczmarczyk

Apel

Iga przyszła na świat latem 2021 roku. Obniżona aktywność motoryczna w wieku dwóch miesięcy, osłabiona kontrola główki oraz widoczna hipotonia mięśniowa bardzo nas zaniepokoiły i skłoniły do konsultacji z lekarzami. Diagnoza ogromnie nas przeraziła…

Wyniki badań genetycznych potwierdziły u naszej córeczki rdzeniowy zanik mięśni typu 1. (SMA 1). To bardzo ciężka choroba, która wyniszcza, powoli, ale skutecznie... Podjęliśmy walkę za granicą, gdzie Iga przyjęła refundowaną terapię genową, jednak leczenie bez dalszej rehabilitacji nie da efektu.

Igusia wymaga stałej rehabilitacji, kontroli wielu lekarzy i całodobowej opieki. Przed nami lata walki o jej zdrowie…

W tym miejscu pragniemy zwrócić się do Państwa z prośbą o wsparcie nas w walce o zdrowie i życie naszej córeczki! Bez Państwa wsparcia nie będziemy w stanie zapewnić jej najlepszej opieki medycznej i intensywnej rehabilitacji, bez której nasza córeczka może przestać samodzielnie oddychać…

Za każdy gest wsparcia z całego serca dziękujemy! Mamy nadzieję, że ofiarowane przez Państwa dobro powróci ze zdwojoną siłą!

Wdzięczni za okazane serce
Rodzice Igi