Jan Seń

Apel

Jestem Jaś i mam 6 lat. Wszyscy mówią, że jestem dzielnym, mądrym i uśmiechniętym chłopcem. Urodziłem się jako wcześniak w 29 tyg. ciąży. Już po narodzinach życie "dało mi w kość". Przez pierwszy miesiąc życia, zamiast domowych odgłosów, towarzyszyły mi odgłosy szpitalnych dźwięków.

Przeszedłem wylew I i II st., walczyłem z niewydolnością oddechową, niedokrwistością wczesniaczą i zaburzeniami oddychania. Do mojego malutkiego ciałka było podpiętych dużo różnych kabelków, a blizny po ukłuciach towarzyszą mi do dziś. Dzień w którym rodzice zabrali mnie do domu był dniem radości, szczęścia i nadziei, że już wszystko będzie dobrze. Nareszcie mogłem poznać swoje siostry i brata.

Z racji że urodziłem się tak wcześnie, a moje ciałko miało problemy z napięciem mięśniowym, rodzice wozili mnie do różnych lekarzy i specjalistów, pod których opieką jestem do dziś. Wtedy nic z tego nie rozumiałem, diagnoza czterokonczynowe MPD. Choroba, która będzie ze mną do końca życia, bo niestety nie ma na nią lekarstwa. Jedynym sposobem abym w przyszłości mógł być jak najbardziej samodzielny jest intensywna, systematyczna i kosztowna rehabilitacja. Rodzice wożą mnie na różne zajęcia i turnusy rehabilitacyjne, dzięki którym robię duże postępy, można je obserwować na mediach społecznościowych FB na stronie "Jasiowe przygody".

Dzięki rehabilitacji mogę lepiej funkcjonować chociaż wiem że przede mną jest jeszcze dużo ciężkiej pracy. Nie poddaję się i każdego dnia walczę o to aby w przyszłości zagrać z bratem w piłkę i pobiegać z siostrami. Z urządzeń i sprzętów rehabilitacyjnych też szybko wyrastam, a są one mi bardzo pomocne. Niestety też są kosztowne.

Dlatego razem z rodzicami zwracamy się do Państwa z ogromną prośbą o wsparcie mojej walki o sprawność. Z całego serca dziękujemy Wszystkim, wspierających nas przez ostatnie lata, jak i tym, którzy dołączą do tego grona w najbliższym czasie.
Jesteśmy niezmiernie wdzięczni za każdy gest pomocy z Państwa strony.

Jaś z rodzicami