Nikoś urodził się w maju 2020 roku, w 29 tygodniu ciąży w wyniku odklejonego łożyska i masywnego krwawienia. Pomimo przyznanych 8 pkt. w skali Apgar stan dziecka został określony jako ciężki. W związku z tym pierwsze 50 dni swojego życia nasz synek spędził w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Krakowie Prokocimiu. Był wspomagany oddechowo przez respirator i nCPAP, a wykonane badania ujawniły u niego obustronną leukomalacje okołokomorową II stopnia (rozmiękanie istoty białej mózgu) oraz dokomorowy krwotok I stopnia.
W związku z wystąpieniem leukomalacji, która spowodowała ciężkie i nieodwracalne uszkodzenie mózgu, Nikodem nie chodzi i nie mówi. Rozpoznano u Niego także dysplazję oskrzelowo-płucną, przepuklinę pępkową, wędzidełko typ 3. Okresowo występuje u niego problem z utrzymaniem głowy w pozycji pionowej oraz zez rozbieżny naprzemienny. Zdiagnozowano także zaburzenia rozkładu napięcia mięśniowego (wzmożone napięcie kończyn dolnych i górnych, obniżone w osi głowa - tułów). Nikoś jest pod stałą kontrolą wielospecjalistyczną (neurolog, genetyk, kardiolog, okulista, ortopeda, laryngolog, endokrynolog, fizjoterapeuci, neurologopeda, psycholog, ortoptysta). Obecnie jest w trakcie diagnostyki genetycznej w kierunku zespołu łamliwego chromosomu X, mikrodelecji/mikroduplikacji, analizy metodą NGS 225, NGS 26. Nasz synek uczęszcza na zajęcia z komunikacji alternatywnej i WWR. W codzienności wykorzystuje pionizator LORI BABY z odwiedzeniem, ortezę tułowia, ortezy kończyn dolnych oraz specjalny wózek dziecięcy i krzesełko ortopedyczne. Priorytetem w walce o samodzielność i lekiem na zdiagnozowane Mózgowe Porażenie Dziecięce czterokończynowe jest intensywna rehabilitacja, która daje szanse na prawidłowe funkcjonowanie. Nikoś walczy o sprawność już 3,5 roku i pojawiły się pierwsze efekty, polegające na próbach samodzielnego przyjmowania pozycji czworaczej oraz siadania w niewłaściwym wzorcu i sporadycznego przemieszczania się tzw. „foczeniem”. Nie byłoby to możliwe bez Waszego finansowego wsparcia – DOBRO WARACA, RAZEM MOŻEMY WIĘCEJ. Będziemy wdzięczni za każdy, nawet najmniejszy gest, który ma dla nas ogromną wartość. Możecie realnie wpłynąć na przyszłość naszego synka, za co serdecznie - DZIĘKUJEMY. Wdzięczni rodzice – Magda i Michał.
Numer 75142
Treść JESTEM 1994
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)
Dla przelewów krajowych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
ul. Kowalska 89 m.1
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millennium S.A.
85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Dla przelewów zagranicznych:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Dla przelewów w EUR:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
Dla przelewów w USD:
Fundacja "Serca dla Maluszka"
PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218
Bank Millennium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa, POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Kraj banku odbiorcy: Poland
W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „1994 Nikodem Woźniak”.
Numer 75142
Treść JESTEM 1994
Koszt 6,15PLN brutto (w tym VAT)