Gabriel Szakiel

Apel

Gabryś ma 5 lat i nie ma łatwego życia.

Urodził się jako wcześniak w 35 tygodniu i choć lekarze mówili, że to dzielny wojownik i jest wszystko dobrze, rozwój Gabrysia był o wiele inny niż powinien być.

W 8 msc. życia Gabi zachowywał się nadal jak 3 msc. niemowlę. Okazało się wtedy, że ma obniżone napięcie mięśniowe i mimo, że regularnie był rehabilitowany przez fizjoterapeutę to nadal rozwój syna był inny niż powinien być. Przed ukończeniem roczku Gabrysia zauważyliśmy, że coś się dzieje z główką synka. Po konsultacji z neurologiem i neurochirurgiem stwierdzono opóźniony rozwój psychoruchowy i poznawczy oraz stwierdzona kraniosynostoze czołową, która do tej pory musimy obserwować.

I mieliśmy nadzieję, że to już wszystko, ale w wieku 2 lat dostaliśmy diagnozę od psychiatry - całościowe zaburzenia rozwojowe ze spectrum autyzmu tzw. autyzm wczesnodziecięcych. Lekarze zalecają nam, aby zrobić badania genetyczne tzw. WES TRIO, ponieważ mimo tego, że jest cały czas rehabilitowany i ma terapię, to nadal rozwój ruchowy i umiejętności jakie powinien mieć 5 latek u Gabrysia nie występują. Aktualnie robimy wszystko, by nasz syn jak najlepiej funkcjonował w różnych aspektach. Jest bardzo dzielnym wojownikiem, każdego dnia jeździ na rehabilitacje i terapie. Są one coraz bardziej kosztowne, ale my nie możemy pozwolić na to, by został bez opieki specjalistów, bo wszystko co osiągnął do tej pory zawdzięczamy właśnie im.

Nigdy się nie poddamy, lecz do walki potrzebujemy wsparcia dobrych ludzi. Dlatego bardzo prosimy o przekazanie 1,5 % podatku naszemu synkowi. Tylko z zebranych środków jesteśmy w stanie zapewnić terapie w wymiarze adekwatnym do jego potrzeb.

Z góry dziękujemy za każdą pomoc
Rodzice Gabrysia