Maksymilian Ferda

Apel

Maksymilian urodzin się 20 czerwca 2022r. W 3 miesiącu życia zaczęliśmy zauważać wzmożone napięcie mięśniowe. Zostaliśmy skierowani do fizjoterapeuty. Gdy mały skończył rok, nie było żadnych oznak poprawy lub pójścia na przód.

Zostaliśmy skierowani do neurologa, po czym zrobiliśmy RM i badania genetyczne. W RM wszystko wyszło w porządku, a badania genetyczne wykazały wadę genu CTNNB1. Maksio niestety dalej leży na brzuszku. Nie potrafi samodzielnie siedzieć, poruszać się.

Nasze serce jest pełne miłości i determinacji, gdy obserwujemy naszego dwuletniego syna, który dzielnie stawia czoła rzadkiej wadzie genetycznej CTNNB1 oraz diplegii spastycznej. Od momentu diagnozy nasza rodzina mobilizuje się jak nigdy dotąd. Regularnie odwiedzamy neurologa, okulistę, fizjoterapeutę i logopedę, uczestniczymy w trzech zajęciach rehabilitacyjnych tygodniowo, aby zapewnić mu jak najlepszą opiekę.

Jesteśmy wdzięczni za dotychczasową pomoc i teraz pragniemy prosić o wsparcie w dalszej drodze. Zebrane środki będą przeznaczone na zwiększenie liczby rehabilitacji oraz na zakup ortez, które pomogą naszemu synowi w codziennym funkcjonowaniu. Każda forma wsparcia, nawet najmniejsza, pomaga nam zapewnić naszemu synowi lepszą przyszłość. Dziękujemy za każdą okazaną pomoc i wsparcie. Jesteśmy razem w tym, by pomóc naszemu synowi w pokonywaniu wyzwań, jakie stawiają przed nim jego choroby.

Rodzice