Michalina i Liliana Gonciarz

Apel

Proszę Was o wsparcie dla moich dzieci w ich niełatwej walce. Misia od urodzenia zmaga się z nieokreśloną chorobą wątroby, do 9 miesiąca życia wymagała przyjmowania leków na marskość wątroby. Urodziła się z mutacją genetyczną, która wywołuje cukrzycę typu MODY 2, posiada liczne nietolerancje pokarmowe, dlatego musi być na specjalistycznej diecie. U Misi zdiagnozowano zaburzenia ze spektrum autyzmu (Zespół Aspergera) oraz zaburzenia sensoryczne. Ma wadę wzroku oraz śnieg optyczny, lordozę szyjną i zwężone drogi oddechowe. Michalinka wymaga regularnej pracy z psychologiem, logopedą, uczęszcza na rehabilitacje, a także inne zajęcia terapeutyczne.

Lila urodziła się z mutacją w genie ADGRV1, która wywołuje padaczkę. Zaczęło się od drgawek gorączkowych, potem epizody napadowe. Posiada liczne nietolerancje pokarmowe, jest na specjalistycznej diecie.
Dziewczynki wymagają wielu wizyt u lekarzy specjalistów oraz częstych wizyty w szpitalach (także w innych miastach, co wiąże się z dodatkowymi kosztami podróży oraz noclegów). Dziękujemy za pomoc i wsparcie!