Wojciech Kasperczyk

Apel

Wojtuś to bardzo pogodny chłopczyk, którego uśmiech rozświetla nasz każdy dzień. Jednak za tym pięknym uśmiechem kryje się wiele bólu… Urodził się poprzez cesarskie cięcie, a wskazaniem do jego nagłego wykonania było zagrożenie zamartwicą płodu. Od momentu przyjścia na świat nasz syn zmagał się z wieloma trudnościami, dlatego zaniepokojeni zaczęliśmy odwiedzać wiele specjalistycznych gabinetów. Po ukończeniu przez Wojtusia roku otrzymaliśmy pierwszą diagnozę – rozszczep podśluzówkowy podniebienia. Kolejny był rezonans magnetyczny głowy, który wykazał zaburzenia dojrzewania włókien istoty białej w postaci hipomielinizacji. Jednak dopiero wynik badania genetycznego WES wskazał nam wiodącą diagnozę – zespół Angelmana. Zespół Angelmana to złożona choroba genetyczna, która dotyczy przede wszystkim układu nerwowego. Charakterystyczne cechy tego schorzenia to poważnie opóźniony rozwój, padaczka, skolioza, niepełnosprawność intelektualna, ciężkie zaburzenia mowy oraz trudności z poruszaniem się i równowagą, a także problemy żołądkowo-jelitowe i zaburzenia snu. Dlatego nasz syn jest pod opieką wielu specjalistów: fizjoterapeutów, neurologopedy, neurologa, okulisty, chirurga. Obecnie nie ma lekarstwa na zespół Angelmana, dlatego leczenie koncentruje się na podniesieniu jakości życia. Wojtuś będzie wymagał opieki przez całe życie, ale pragniemy sprawić, aby było ono długie i szczęśliwe. Dlatego zwracamy się z ogromną prośbą o pomoc w tej trudnej walce o jak najlepsze funkcjonowanie w przyszłości Wojtusia. Za każde wsparcie będziemy ogromnie wdzięczni. Rodzice Wojtusia

Zebrane środki są wydatkowane zgodnie z regulaminem Fundacji, z przeznaczeniem na poprawę stanu zdrowia oraz warunków bytowych Podopiecznego.