Witold Waszkiewicz

Apel

Witek urodził się 9 lutego 2022 roku. Od pierwszych dni życia zmaga się z ciężkim atopowym zapaleniem skóry (AZS) oraz silnymi alergiami pokarmowymi na większość podstawowych produktów. W wieku dwóch lat zdiagnozowano u niego również astmę wczesnodziecięcą.

Nasz syn ma za sobą kilka bardzo poważnych reakcji anafilaktycznych. Jest na ekstremalnie restrykcyjnej diecie eliminacyjnej, wykluczającej m.in. pszenicę, mleko, jaja, ryby, orzechy, sezam oraz warzywa strączkowe. Witek był wielokrotnie hospitalizowany na oddziałach dermatologii i alergologii.

Od lutego 2023 r. Witek jest zakwalifikowany do Programu NFZ leczenia chorych z atopowym zapaleniem skóry – co miesiąc przyjmuje zastrzyk z lekiem biologicznym, który znacząco poprawił stan jego skóry. Mimo tej poprawy nadal potrzebuje stałego leczenia i pielęgnacji: regularnych emolientów, często także maści sterydowych i inhibitorów kalcyneuryny, sterydów wziewnych wspierających kontrolę astmy oraz leków antyhistaminowych. Ze względu na ryzyko wstrząsu anafilaktycznego Witek musi pozostawać pod stałą opieką osoby dorosłej wyposażonej w EpiPen (adrenalinę).

Dzięki dotychczasowemu wsparciu udało nam się sfinansować kosztowne szkolenie z podawania adrenaliny dla kadry pedagogicznej przedszkola, do którego uczęszcza Wituś. To dla nas ogromnie ważne – dzięki temu może bezpieczniej rozwijać się wśród rówieśników, mimo swoich ograniczeń.

W tym roku zgromadzone środki – tak jak w ubiegłych latach – planujemy przeznaczyć na: turnusy rehabilitacyjne nad morzem, zakup leków, specjalistyczne kosmetyki i dermo pielęgnację, produkty dietetyczne dostosowane do restrykcyjnych eliminacji, ubranka łagodzące stan skóry, sprzęt medyczny (m.in. inhalator).

Prosimy – przekaż swoje 1,5% podatku na Witka. Każda wpłata to realna pomoc w codziennym leczeniu, bezpieczeństwie i normalnym dzieciństwie naszego synka.

Zebrane środki są wydatkowane zgodnie z regulaminem Fundacji, z przeznaczeniem na poprawę stanu zdrowia oraz warunków bytowych Podopiecznego.