Weronika Perkowska

Apel

Na poznanie historii naszej córeczki wystarczy kilka chwil, prosimy poświęć je na przeczytanie tej ulotki.

Weronika przyszła na świat w październiku 2018 roku jako skrajny wcześniak w 24 tygodniu ciąży. Jej pierwsze 5 miesięcy życia były trudną walką o życie. Cierpienie dziecka to jedno z najgorszych uczuć dla jego rodziców… Mamy za zadanie wspierać nasze dziecko każdego dnia w trudnej drodze po jego sprawność …

W wyniku niedotlenienia okołoporodowego, którego skutkiem jest mózgowe porażenie dziecięce i małogłowie nasza córeczka jest znacznie opóźniona w rozwoju psycho-motorycznym. Niestety to nie wszystko. Weronika nie mówi (wypowiada zaledwie kilkanaście słów) , zmaga się także z zaburzeniami karmienia (przez ponad 3 lata była odżywiana przez PEG, aktualnie je doustnie papki i pije płyny ze strzykawki). Poza tym we znaki wdaje się ogromna obuoczna wada wzroku i zez zbieżny. Uszkodzenie układu nerwowego jest niestety nieodwracalne oraz nieuleczalne…

Weronika wymaga intensywnej rehabilitacji, by w przyszłości móc być samodzielną i komunikatywną. Dużą rolę w rozwoju odgrywa nieustanna fizjoterapia, terapia logopedyczna, terapia wzroku oraz różnorodne zajęcia wspomagające rozwój. Częste kontrole u wielu specjalistów, to nieodłączna część życia naszej córeczki.

Zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie w walce, którą na co dzień toczymy. Każdy gest z Państwa strony, to dla nas nieoceniona pomoc, dlatego pełne wdzięczności są nasze serca.

Za poświęcony czas dziękujemy!

Rodzice Weroniki.

Zebrane środki są wydatkowane zgodnie z regulaminem Fundacji, z przeznaczeniem na poprawę stanu zdrowia oraz warunków bytowych Podopiecznego.