Tymon Krzyżanowski

Apel

Nasz synek urodził się 17.01.2026 r. z rzadką wadą genetyczną – zespołem Treachera Collinsa. Przebywał w szpitalu przez 80 dni od urodzenia. Ma małą i cofniętą żuchwę, cofnięty język i wysokie podniebienie, które utrudniają mu oddychanie oraz jedzenie i przełykanie. W związku z tym została założona rurka tracheostomijna, a niebawem będzie musiał zostać poddany operacji żuchwy oraz udrożnienia nozdrzy. Dodatkowo nasz syn nie ma rozwiniętych małżowin usznych oraz kanałów słuchowych, co powoduje obustronny niedosłuch na poziomie 70dB. W przyszłości będzie musiał mieć wszczepione implanty na przewodnictwo kostne, aby mógł słyszeć. Na ten moment zakupiliśmy procesor dźwięku na przewodnictwo kostne, który syn nosi na specjalnej opasce. Dzięki temu będzie miał szansę rozwijać mowę.

Przed nami jeszcze długa droga, ponieważ w przyszłości nasze dziecko będzie wymagało kilkunastu operacji z zakresu chirurgii szczękowo-twarzowej, laryngologicznej, plastycznej czy rekonstrukcyjnej. Wszystkie te zabiegi będą wykonywane przez Wojewódzki Dziecięcy Szpital w Olsztynie, który jest jedynym w Polsce centrum medycznym chorób rzadkich, dedykowanym do leczenia wady Tymonka.

Aby syn rozwijał się prawidłowo, wymaga stałej współpracy z logopedą (terapia słuchu i mowy), neurologopedą (nadal nie potrafi jeść doustnie, karmiony jest sondą nosowo-żołądkową, podejmujemy próby karmienia butelką), fizjoterapeutą i innymi specjalistami z zakresu terapii sensorycznej itp.

W związku z tym, że potrzeby naszego dziecka są ogromne, będziemy wdzięczni za wsparcie na poczet dalszych wydatków medycznych Tymonka.

Z góry dziękujemy,

Daria i Przemek – rodzice ❤️

Zebrane środki są wydatkowane zgodnie z regulaminem Fundacji, z przeznaczeniem na poprawę stanu zdrowia oraz warunków bytowych Podopiecznego.