Stanisław Wojcieszkiewicz

Staś urodził się z wadą genetyczną — delecją długiego ramienia chromosomu 14. pary obejmującą aż 117 genów. Jest to bardzo rzadka choroba, dlatego lekarze niewiele o niej wiedzą. Staś cierpi na złożoną wadę serca, problemy neurologiczne i endokrynologiczne, obniżone napięcie mięśniowe, opóźnienie rozwoju ruchowego i intelektualnego oraz brak rozwoju mowy.

Ze względu na niestandardową budowę dróg oddechowych często choruje na ciężkie infekcje dróg oddechowych. Jako że wada genetyczna Stasia jest bardzo rzadka, nasz synek znajduje się pod kompleksową opieką wielu specjalistów i lekarzy z całej Polski, co wiąże się z licznymi wyjazdami i przemierzaniem setek kilometrów. Staś wymaga również specjalistycznego podejścia terapeutów z zakresu rozwoju intelektualnego, ruchowego oraz specjalistów od komunikacji alternatywnej, jako że nie porozumiewa się werbalnie i nie wiadomo, czy kiedykolwiek będzie mówił. Frustracja i problemy emocjonalne powodują u niego silne ataki złości często przeradzające się w autoagresję. Ze względu na swoje ograniczenia i upośledzoną motorykę Staś wymaga stałej pomocy we wszystkich czynnościach codziennych. Każdego dnia walczymy o jego rozwój, aby w przyszłości osiągnął, chociaż minimalny stopień samodzielności w czynnościach samoobsługowych oraz umiejętność komunikowania się z bliskimi. Mimo swoich ograniczeń Staś jest pogodnym i uśmiechniętym dzieckiem, ale również bardzo wymagającym pod względem opieki, dlatego często wymaga obecności dwóch opiekunów jednocześnie.

Pełni nadziei, zwracamy się do Państwa z prośbą o finansowe wsparcie, które pozwoli nam zapewnić Stasiowi regularną terapię, kompleksową opiekę wielu specjalistów, uczestnictwo w turnusach rehabilitacyjnych oraz zaopatrzenie w specjalistyczny sprzęt rehabilitacyjny i pomoce terapeutyczne.

Każdy Państwa gest jest dla nas na wagę złota!

Wdzięczni rodzice Stasia