Roksana Dyrbusz

Apel

Od momentu, gdy nasza córka miała 8–10 miesięcy, zauważyliśmy, że jej rozwój nie przebiega prawidłowo. Po wielu konsultacjach specjalistycznych i badaniach usłyszeliśmy diagnozę autyzmu dziecięcego. Czuliśmy jednak, że to nie wyjaśnia wszystkiego. Kolejne kroki doprowadziły nas do konsultacji genetycznej, która potwierdziła rzadką chorobę – zespół Pitta-Hopkinsa oraz arytmogenną dysplazję prawej komory serca.

Roksana zmaga się z wieloma trudnościami – ma zaburzenia rozwoju psychoruchowego, obniżone napięcie mięśniowe, problemy z mową, małogłowie oraz delikatne cechy dysmorfii. Towarzyszą temu także problemy ze strony układu pokarmowego, wzroku, stereotypowe ruchy dłoni, a także astma i alergie.

Jednak dzięki intensywnej terapii i codziennej pracy widzimy postępy. Roksana rozwija się lepiej – zaczęła wypowiadać słowa, rozumie krótkie polecenia, poprawiła się jej sprawność ruchowa i funkcjonuje znacznie lepiej w codziennym życiu. Każdy, nawet najmniejszy krok naprzód jest dla nas ogromną radością i motywacją do dalszej walki.

Niestety, jej choroba jest nieuleczalna. Jedyną drogą, by pomóc jej osiągnąć jak największą samodzielność, są systematyczne terapie, rehabilitacja oraz specjalistyczne zajęcia. To właśnie dzięki nim możemy przygotować ją na przyszłość najlepiej, jak to możliwe.

Roksana od trzeciego roku życia uczęszcza do przedszkola terapeutycznego i jest pod stałą opieką wielu specjalistów. Koszt wizyt, rehabilitacji, terapii i materiałów do pracy jest coraz większy.

Dlatego zwracamy się do Państwa z ogromną prośbą o wsparcie. Każda pomoc daje naszej córce szansę na dalszy rozwój i lepsze funkcjonowanie.

Z całego serca dziękujemy za każdy gest, dobre słowo i okazane wsparcie.

Rodzice Roksany

Zebrane środki są wydatkowane zgodnie z regulaminem Fundacji, z przeznaczeniem na poprawę stanu zdrowia oraz warunków bytowych Podopiecznego.