Oskar Bizan

Apel

Oskar urodził się w 40 tyg ciąży. Urodził się z wada genetyczną, która pociągła za sobą kilka problemów zdrowotnych. Wada, z którą urodził się nasz syn to kariotyp nieprawidłowy z przeważającą linią komórkową, w której jeden z chromosomów pary 18 jest prawidłowy, a drugi w formie ringu.

Zespół genetyczny związany z taką abberacją chromosomową charakteryzuje się m.in. małogłowiem, niepełnosprawnością intelektualna, drgawkami padaczkowymi, rozszczepem podniebienia, cechami dysmorfii, głuchotą uczuciowo-nerwowa.

Dodatkowo jesteśmy pod opieką wielospecjalistyczna. Audiolog – gdyż Oskar od urodzenia nie słyszy, dążymy do tego, aby Oskar w końcu usłyszał nasz głos. Posiadamy aparaciki i w dalszym ciągu czekamy na dalsze kroki, gdyż aparaciki nie przynoszą pożądanego efektu. Neurolog – gdyż mamy stwierdzona epilepsję, cały czas pod opieką pani doktor. Kardiolog – pod obserwacją. Okulista – pod obserwacją, syn nosi okularki korekcyjne. Cały czas uczęszczamy na zajęcia WWR z fizjoterapeutami, Oskar jeszcze nie potrafi samodzielnie chodzić, z powodów takich jak np.: globalne obniżone napięcie mięśniowe. Korzystamy z ortez na stopki oraz kamizelki SPIO.

Wszystko to wiąże się z dużymi kosztami. Dlatego zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc. Państwa wsparcie realnie pomoże nam w dalszej walce.

Za każdy gest dziękujemy!
Rodzice Oskarka

Zebrane środki są wydatkowane zgodnie z regulaminem Fundacji, z przeznaczeniem na poprawę stanu zdrowia oraz warunków bytowych Podopiecznego.