Noemi Gabryszewska

Apel

Noemi urodziła się z trisomią 21. pary chromosomów. Ma 9 lat, ale jest bardzo mocno opóźniona, na poziomie mniej więcej rocznego dziecka. Wegetuje, nie żyje tak, jak mogłaby żyć…

Jest cała masa zaburzeń i dysfunkcji, które trudno wyrazić, opisać czy zrozumieć z zewnątrz bez tego typu doświadczenia. Najkrócej można by to ująć: ta choroba to prawdziwe więzienie.

Problemy z oddychaniem, chodzeniem, bezsenność w nocy, problemy z jedzeniem (wciąż papki), nadal tylko pampersy – to tylko niektóre kajdany… Noemi nie mówi, nie rozumie za wiele… A przy tym konsekwencje tych ograniczeń przejawiają się m.in. w agresywnych i trudnych do opanowania zachowaniach.

Wszyscy jesteśmy bardzo udręczeni chorobą i walką, która nas okrada z normalnego życia, tak że brak sił na cokolwiek więcej.

Robimy wszystko, aby Noemi stała się zupełnie normalnym dzieckiem – i tak będzie! Stoi za tym ogromny trud, poświęcamy na to cały czas, jaki mamy.

Mimo iż nie udało się tego osiągnąć w ciągu ostatniego roku i jest to bolesna porażka, po której ciężko się podnieść, to nie mamy zamiaru ustąpić – przyjdzie w końcu ten wspaniały dzień wolności.

Zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie nas w gromadzeniu funduszy na rehabilitację i terapię. Choroba odcięła nas od społeczności, mało kto pamięta, tym bardziej z serca bardzo dziękujemy za każde przypomnienie i nawet najmniejszy gest wsparcia, również finansowego.

Zebrane środki są wydatkowane zgodnie z regulaminem Fundacji, z przeznaczeniem na poprawę stanu zdrowia oraz warunków bytowych Podopiecznego.