Miłosz Kostępski

Apel

Miłosz urodził się 20 sierpnia 2022 roku. Już kilka miesięcy później rozpoznano opóźnienie etapów rozwoju psychoruchowego oraz podejrzenie niedosłuchu. Dziecko często przebywało w szpitalu. Zaczęły się problemy z oczami, zakażeniem układu moczowego, wodonercze.

Mimo intensywnej rehabilitacji Miłosz, mając niemal 4 lata, nie mówi. Samodzielnie siedzi, stoi i chodzi o własnych siłach, jednak szybko się męczy. Ma obniżone napięcie mięśniowe i nie komunikuje się z otoczeniem.

Syn uczęszcza do przedszkola specjalnego w Złotej gdzie objęty jest terapią oligofrenopedagogiczną, fizjoterapeutyczną, neurologopedyczną, psychologiczną. Zawozimy synka także 2 razy w tygodniu na terapię zaburzeń integracji sensorycznej. W maju ubiegłego roku Miłoszkowi założono aparaty słuchowe. Dzięki nim syn zaczął reagować na dźwięki. Terapeuci wskazują, że aparaty są niezbędne dla jego dalszego rozwoju.

W lutym br. wykonano Miłoszkowi badania genetyczne. Rozpoznano brak oczekiwanego prawidłowego rozwoju fizjologicznego oraz inne określone aberracje chromosomowe. Z dużym prawdopodobieństwem może to oznaczać, że Miłosz będzie osobą z niepełnosprawnością, z towarzyszącym deficytem intelektualnym, możliwymi problemami komunikacyjnymi oraz zaburzonymi interakcjami społecznymi. Problemy ze słuchem mogą dodatkowo negatywnie wpływać na rozwój mowy i komunikacji. Rozwój motoryczny może być znacząco opóźniony, a Miłosz może nie osiągnąć zdolności mowy.

Bardzo zależy nam na rozwoju naszego syna, wiemy, jak niezbędna jest rehabilitacja ruchowa, psychologiczna, słuchu oraz logopedyczna. Jednak wiąże się to z dodatkowymi kosztami. Bardzo prosimy Państwa o wsparcie. Z góry dziękujemy!

Rodzice Miłosza

Zebrane środki są wydatkowane zgodnie z regulaminem Fundacji, z przeznaczeniem na poprawę stanu zdrowia oraz warunków bytowych Podopiecznego.