Miłosz Januchowski

Apel

Miłoszek przyszedł na świat 24 maja 2021 roku jako skrajny wcześniak z 26 tc z wagą 800 g. Pierwsze 3 miesiące swojego życia spędził w szpitalu na OION-ie. Dla Miłoszka był to czas walki o życie. Po porodzie był reanimowany i podłączony do respiratora przez ponad 2 miesiące. Przebył wrodzone zapalenie płuc, niewydolność oddechową, ciężką zamartwicę, dysplazję oskrzelowo-płucną, niedokrwistość i retinopatię. Nasz Wojownik wygrał tę walkę. Dzięki opiece lekarzy różnych specjalizacji i intensywnej rehabilitacji małymi kroczkami zaczął zdobywać nowe umiejętności. Niestety w 9 miesiącu życia u synka zdiagnozowano torbiele mózgu, małogłowie i padaczkę lekooporną — zespół Westa. Od momentu pojawienia się napadów padaczkowych stan psychoruchowy Miłoszka się pogorszył. W wieku późniejszym doszły inne schorzenia spektrum autyzmu, dziecięce porażenie mózgowe. Syn jest pod opieką neurologa, okulisty, kardiologa, osteopaty, audiologa. Wymaga ciągłej i kompleksowej rehabilitacji między innymi… neurologopeda, zajęcia SI, i wiele innych. W związku z tym, że leczenie farmakologiczne nie przynosiło oczekiwanych rezultatów, zdecydowaliśmy się na wprowadzenia radykalnej diety ketogennej, która wymaga od naszego synka wielu wyrzeczeń. Miłoszek dopiero od niedawna potrafi utrzymać główkę w pionie, obracać się z brzuszka na plecy oraz siedzieć z podporem. Niestety padaczka zabiera wszystko. Miłosz nie mówi. Choroby Miłoszka nie cofniemy, jednak możemy mu pomóc. Naszym marzeniem jest, aby nasz kochany synek w przyszłości był samodzielny. Leczenie i rehabilitację do tej pory finansowaliśmy sami. Systematyczna rehabilitacja jest procesem długotrwałym i bardzo kosztownym. Dlatego zwracamy się do państwa o pomoc, przekazując 1,5% podatku lub dokonując wpłat na subkonto. Wdzięczni rodzice Miłoszka

Zebrane środki są wydatkowane zgodnie z regulaminem Fundacji, z przeznaczeniem na poprawę stanu zdrowia oraz warunków bytowych Podopiecznego.